如何看伯樂的pcr儀是否維修過

⑴ pcr儀伯樂t-100 有電池電嗎

不錯啊!PCR技術就是bio-rad發明的，作為PCR之父，伯樂怎麼會差呢! 我們實驗室就是用伯樂的。

⑵ PCR儀使用的注意事項

(1)PCR儀使用的環境來要自恆定，工作環境的溫度不能過高或過低，最好在用空調的房間使用，有些PcR儀有溫度保護程序，在過低的溫度下機器不能啟動。
(2)PCR儀使用的電源要穩定，工作的電壓不能波動過大，波動過大會造成電子器件損壞，一般建議將PcR儀電源接於穩壓電源上。
(3) PCR儀在使用前要詳細閱讀使用說明書，遇到不能解決的問題不要隨意拆卸機器，應該讓生產廠商負責售後服務的專業工程師進行處理。

⑶ 怎樣在伯樂pcr儀中設置兩個不一樣的循環次數

做普通PCRRT-CR用哪家T酶卡啦（音譯英文記）thermal說我給說要能給規

⑷ 想請問一下PCR儀的操作程序,是機器的操作過程,不是PCR的反應過程!!!

一、
編程
1．
打開電源，機器自檢。
2．
按C鍵，屏幕出現Program
No。
3．
按數字鍵輸入程序號。
4．
按→，然後按A鍵，通過上、下、左、右箭頭選擇所需字
母，按D鍵確定程序名稱。此步可省。
5．
按↓，輸入熱蓋溫度，按D鍵確認。
6．
按↓，進入程序設置，設置完後按D鍵確認，按C鍵返回。
二、
使用已編程序擴增樣本
1．
打開電源，機器自檢。
2．
按B鍵，選擇加熱槽（按數字1、2或3），按D鍵確認。
3．
按C鍵，選擇程序號（通過數字鍵），按D鍵確認，程序
guangji
1．
按B鍵，選擇要關的加熱槽（按數字1、2或3），按D鍵
確認，程序停止運行。
2.
當熱蓋溫度降至40oC以下後，關掉電源。

⑸ PCR儀是否需要檢定由誰檢定

不是檢定，是校準，目前沒有單位可以做檢定的；

JJF 1527-2015聚合酶鏈式反應分析儀校準規范 這個是在2015年發布的，目前可以做的有中國計量科學研究院和杭州博度等；

⑹ BIORAD PCR儀 A到H梯度溫度

1，BIAORAD 可以進行梯度PCR的主要是S1000和C1000兩個型號抄，這兩個型號的PCR儀梯度PCR程序都是從A到H共8個梯度降低溫度的。其梯度模塊還能同時進行8個不同退火溫度的PCR反應，在梯度模塊上，可實現對梯度溫度和梯度寬度等參數的調整，自由編程溫度，梯度實現不同樣品的退火溫度並同時進行熱循環。
2，由於進行梯度PCR時，是在同一個熱蓋下反應，A到H間的溫度不是梯度遞減 的，在設置時一般只設置A於H的溫度，中間的溫度是儀器自己生成的。

⑺ PCR儀的使用方法

方法：

1、將DNA加熱（至90~95℃）變性， 將雙股的DNA加熱後轉為單股DNA以做為復制的模板。

2、則是令 Primers於一定的溫度下（冷卻至55~60℃）附著於模板DNA兩端。 最後在DNA聚合酶e.g. Taq-polymerase 的作用下（加熱至70~75℃）進行引物的延長 Extension of primers及另一股的合成。

標准PCR儀也叫做終點PCR儀，是指目的基因僅經過預變性、變性、退火、延伸階段產生大量的核酸序列的PCR儀，PE-Cetus公司推出的世界上第一台PCR自動化熱循環儀屬於此種。

根據PCR退火溫度和擴增條件（細胞內/外），標准PCR又可以分為三類：普通PCR、梯度PCR和原位PCR。

PCR是分子生物學研究極其重要的工具，是一種用於放大擴增特定的DNA片段的分子生物學技術，基本原理是在試管中模擬細胞內的DNA復制，即人為創造核酸半保留復制條件，使目的DNA在細胞外完成擴增的過程，它可被看作是生物體外的特殊DNA復制。

(7)如何看伯樂的pcr儀是否維修過擴展閱讀

1、普通PCR儀：一般把一次PCR擴增只能運行一個特定退火溫度的PCR儀，稱之為普通PCR儀。如果要用它做不同的退火溫度則需要多次運行。主要是用作簡單的、對單一退火溫度的目的基因的擴增。主要應用於科研、教學、臨床醫學、檢驗、檢疫等。

2、梯度PCR儀：普通PCR儀衍生出的帶梯度PCR功能的基因擴增儀。梯度PCR儀每個孔的溫度可以在指定范圍內按照梯度設置，一次性PCR擴增可以設置一系列不同的退火溫度條件(通常12種溫度梯度)。由於被擴增的DNA片段不同，其最佳退火溫度也不同，通過梯度設置。

可一次性篩選出最佳的退火溫度。這樣既可節省試驗時間，提高實驗效率，又能節約實驗成本。在不設置梯度的情況下亦可當做普通的PCR用。梯度PCR儀多應用於科研、教學機構。

3、原位PCR儀：是將PCR技術的高效擴增與原位雜交的細胞定位結合起來，用於從細胞內靶DNA的定位分析的細胞內基因擴增儀，從而在組織細胞原位檢測單拷貝或低拷貝的特定DNA或RNA序列。原位PCR技術的待檢標本一般先經化學固定，以保持組織細胞的良好形態結構。

細胞膜和核膜均具有一定的通透性，當進行PCR擴增時，各種成分，如引物、DNA聚合酶、核苷酸等均可進進細胞內或細胞核內，以固定在細胞內或細胞核內的RNA或DNA為模板，於原位進行擴增。

原位PCR儀對於在分子和細胞水平上研究疾病的發病機理和臨床過程及病理的轉變有著重要意義。

⑻ ABI的pcr和伯樂的pcr從外觀，軟硬體，性能來對比，都有哪些優缺點

都是國際品牌的儀器。個人感覺普通PCR儀伯樂的好用些，設置程序比較簡單，外形也漂亮；熒光定量PCR儀ABI的比較好用，外形簡潔，體積小，運行軟體更簡單。

⑼ 請問伯樂的pCR儀怎麼樣

不錯啊！PCR技術就是bio-rad發明的，作為PCR之父，伯樂怎麼會差呢！

我們實驗室就是用伯樂的。

⑽ 熒光定量pcr檢測儀怎樣維護保養

定量的儀器建議買進口的，技術相對成熟一些，而且產地也要在國外。有很多進口品牌是在國內設廠的需要注意，一定要國外原裝進口的。然後就是價格，有的價格高，有的價格低，相同價格下就看性能了。就像買手機一樣，高端的手機很多功能根本用不上，低端的又根本不能用，選擇最合適自己的。進口品牌主要由LIFE、伯樂、ROCHE、Takara等，國內的西安天隆、安捷倫等。