㈠ 醫療器械售後工程師的應聘有哪些基本要求
有機械或醫學方面的背景（看你具體做哪方面設備）
有經驗最好，
但是這個東西是換一家公司，設備換一次，原理就不一樣，所以還是有好學精神
態度比較好，因為可能涉及直接跟客戶打交道，所以要和善友好的態度。
㈡ 醫療器械負責售後專業技術人員要什麼學歷
一般全日制大專就行
有的大公司只招有經驗的 2年以上含2年
㈢ 醫療器械售後工程師需要什麼條件
掌握醫療器械製造和維修保養基礎理論與知識，從事醫療器械生產、維修和銷售等工作的高級技術應用性專門人才。從事的主要工作包括：醫療器械的製造、維修和銷售。從事的主要工作
㈣ 在辦理醫療器械經營許可證時質量管理人員，售後人員學歷有何要求
你好，請問你是哪個省的？
以下是江西省的人員要求：
第六條 企業應設置與經營規模和經營范圍相適應的質量管理、驗收、倉儲、購銷、售後服務、計算機管理等崗位並明確職責，同時應根據經營范圍、類別配備相適應的專業技術人員。
第七條 企業負責人應具有中專或高中以上學歷，熟悉所經營的醫療器械產品和醫療器械監督管理的法規、規章以及食品葯品監督管理部門對醫療器械監督管理的有關規定。
第 八條 企業應配備與經營規模和經營范圍相適應的具有相應學歷或技術職稱的專職質量管理人員，包括質量負責人和質量檢驗（驗證）人員，質量 管理人員不得由企業法定代表人、企業負責人、業務人員兼任，必須在職在崗，不得兼職，且身體健康，與企業簽訂合法有效的勞動合同。
第 九條 企業質量負責人應具有醫療器械經營管理法規、規章和專業技術知識，具備履行經營質量管理實際工作能力，並在經營過程中對醫療器械的 質量管理具有裁決權。負責質量檢驗（驗證）的技術人員應熟悉所經營的醫療器械產品質量標准，具有對所經營的醫療器械進行檢驗（驗證）的能力。質量管理人員 上崗前應經過專業培訓，並經設區市食品葯品監督管理局考核合格後方可上崗。
第十條 企業應定期對職工進行醫療器械法規、規章和產品質量標准、質量管理知識、企業制度、職業道德的培訓和考核，建立培訓和考核記錄。從事質量管理、經營、維修、計量和倉儲等工作人員，應經過相關專業技術培訓合格後方可上崗。
第十一條 企業應具備與經營規模和經營產品相適應的售後服務能力，售後服務人員經培訓合格後方可上崗，或者約定由第三方提供技術支持。
第十二條 企業應每年組織對直接接觸醫療器械產品的人員進行健康檢查，持健康證明上崗，並建立檔案。患有傳染病、皮膚病的人員不得從事直接接觸醫療器械的工作。
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㈤ 醫療器械售後工程師技術要求高嗎
1、熱愛醫療設備維修工作。
既然選擇了這個工作，就要熱愛這個工作。工作讓我內們生存，職業讓容我們受尊敬，愛崗敬業是最基本的職業道德要求。技術創新，靈活運用，才能使醫療設備維修工作做得更好。
2、熱愛傷病員。
這是新時期的理念，傷病員是消費者，是上帝，醫療設備維修工作的核心就是為傷病員服務。只有同傷病員的關系和諧，醫療設備維修工作才能更好地進行下去。
3、嚴謹維修。
嚴謹維修要求醫療設備維修工程師勤於進取，熱愛新技術、刻苦鑽研學問、終身學習，不斷學習新知識、新方法，才能在現代醫療設備維修工作中得心應手，維修後的醫療設備計量准確性達到法定要求，使自己成為合格的醫療設備維修工程師。
醫械維修論壇
望採納
㈥ 醫療器械售後工程師需要什麼條件
報考醫療器械工程師系列，最對口的專業是醫療器械製造與維護。其核心課程，包回括模擬電子技術、答數字電子技術、電器控制、治療器械、診療器械、醫院設備、醫用超聲、醫用感測器、醫療器械的維修與保養、醫療器械管理與營銷、金工實習、臨床器械儀器實訓、X線技術實訓、職業技能培訓、等課程。設置的專業方向，包括 醫用電子儀器。就業領域，是醫療器械的製造、營銷、維護與管理部門。
㈦ 注冊一個經貿公司主要銷售二三類醫療器械的，請問對質量管理人員和售後服務人員有什麼樣的要求
最好參看所在省、直轄市第二、三類醫療器械經營企業開辦及變更申請須知及醫療器械經營企業檢查驗收標准，下面是上海市的給你做參考
上海市醫療器械經營企業檢查驗收標准（試行）
第一章 機構與人員
第一條 醫療器械經營企業經營3個以上類別醫療器械的或經營《國家重點監管醫療器械目錄》中一次性使用無菌醫療器械的或植入類醫療器械的應設質量管理機構，下設質量管理部門或質量員和質量驗收部門或驗收員。
經營范圍為各類醫療器械的企業應在質量管理機構下設質量管理組和質量驗收組。
經營2個以下類別醫療器械的企業至少應設專職質量管理人員。
第二條 質量管理機構負責人和專職質量管理人員應具有與其經營產品類別相關（醫療器械、機械、電子、生物、化學、醫學、葯學、化工、計算機）的專業學歷，熟悉國家及本市有關醫療器械監督管理法規、規章和技術標准。
經營各類醫療器械的質量管理機構負責人應具有相關專業大學本科以上學歷或中級以上技術職稱，並有3年以上直接從事醫療器械經營質量管理工作的經歷。
除兼營醫療器械零售葯店外經營第二類、第三類醫療器械的質量管理機構負責人或專職質量管理人員應具有相關專業大專以上學歷或初級以上技術職稱。
兼營醫療器械零售葯店的專職質量管理人員應具有相關專業中專以上學歷或由葯品專職質量員兼任。
其他質量員應具有相關專業中專以上學歷或初級以上技術職稱。
第三條 企業應根據經營不同的產品類別配備相對應的相關專業質量驗收人員，並具有國家認可的相關專業中專以上學歷或初級以上職稱，熟悉所經營產品的質量標准。
質量管理和質量驗收人員應在崗，不得在其他單位兼職。
第四條 企業應設立與經營規模相適應的從事技術培訓和售後服務的部門或人員。
經營企業與供應方約定，由供應方負責產品安裝、維修、技術培訓服務的或由約定的第三方提供技術支持的，可不設從事技術培訓和售後服務的部門或人員。
自行為客戶提供安裝、維修、技術培訓和售後服務的，應取得生產企業的授權，配備具有專業資格的人員：
經營三類醫療器械企業，應具有相關專業大專以上學歷或中級以上技術職稱的技術培訓、售後服務人員；
經營二類醫療器械企業，應具有相關專業中專以上學歷或初級以上技術職稱的售後服務人員。
技術培訓、售後服務人員應經供應方或企業專業培訓，合格後上崗。