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血氧儀電路

發布時間:2021-10-25 02:25:36

⑴ SAO2 和 SPO2之間的關系

脈博血氧儀的測量原理

脈搏血氧儀根據郎伯一比爾定律(Lambert—Beer Law)採用光電技術進行血氧飽和度的測量。當一束光打在某物質的溶液上時,透射光強I與發射光強I0之間有以下關系:I= I0ekCd

I和I0的比值的對數稱為光密度D,因此上式也可表示成:D=In(I/I0)=kCd

這里, C是溶液(例如血液)的濃度, d為光穿過血液的路徑, k是血液的光吸收系數。若保持路徑 d 不變,血液的濃度便與光密度 D成正比。

血液中的HbO2—和Hb對不同波長的光的吸收系數不一樣,在波長為6OO一700nm的紅光(RED)區, Hb的吸收系數遠比HbO2的大;但在波長為80O—1000nm的紅外光(IR)區, Hb的吸收系數要比HbO2的小;在8O5nm附近是等吸收點。

脈搏血氧儀所用的探頭使用時是套在手指上的。 上壁固定了兩個並列放置的發光二極體(LED) ,發出波長為 660nm的紅光和940nm的紅外光。下壁有—個光電檢測器,將透射過手指動脈血管的紅光和紅外光轉換成電信號,它所檢測到的光電信號越弱,表示光信號穿透探頭部位時,被那裡的組織、骨頭和血液等吸收掉的越多。皮膚、肌肉、脂肪、靜脈血、色素和骨頭等對這兩種光的吸收系數是恆定的,因此它們只對光電信號中的直流分量大小發生影響。但是血液中的HbO2和Hb濃度隨著血液的脈動作周期性的改變,因此它們對光的吸收也在脈動地變化,由此引起光電檢測器輸出的信號強度隨血液中的HbO2和Hb濃度比脈動地改變。如果用光吸收來表示,紅光和紅外光作用時,信號的變化規律大致一樣,但脈動分量的幅度可能不同,設法讓上述兩種波長的紅光和紅外光輪流通過檢測部位,並將這兩個信號中的脈動成分分離出來,經過放大和濾波後,分別由模/數轉換器轉換成數字量,便可以根據下式計算出血氧飽和度:

SaO2= KlR2 + K2R + K3

此式中的 K1、K2、K3是經驗常數,而R是在某個很小的時間間隔上,兩種光電信號的幅度變化量之比,即:

R = ΔRED/ΔIR

光電信號的脈動規律是和心臟的搏動一致的,因此檢測出信號的重復周期,還能確定出脈率。習慣上將脈搏血氧儀測得的血氧飽和度稱為 SpO2,以區別於用其他類型的血氧計所測得的結果。

脈搏血氧儀的結構

一台典型的脈搏血氧儀的電子學結構如圖所示。

探頭中的光電檢測器是一個光電管,能產生正比於透射到它上面的紅光和紅外光強度的電流,但是它不能區分這兩種光。為此,用一個定時電路來控制兩個LED的發光次序,即: (1)紅光LED點燃; (2)紅光 IED熄滅,紅外光LED點燃;(3)兩個IED均熄滅;

這個發光時序以480次/秒(對於60Hz交流電源的地區)或4O0次/秒(5OH7交流電)的頻率重復出現,這種設計能增強對環境光的抑制能力。當接通電源,看到探頭中的紅光LED在閃爍時,便說明儀器開始工作了。在兩個IED均熄滅的周期里,檢測到的是環境光和干擾信號,從紅光和紅外光信號中減去它們,可以提高信噪比。光電流信號被轉換成電壓信號,並經放大、濾波、信號基線電平變換和去直流分量等信號調理過程後,加到一個具有自動增益調整功能的電壓/電流轉換電路,然後由積分電路對信號電流積分,其輸出被一個模/數轉換器轉換成數字信號。為保證精度,通常用12位解析度的模/數轉換器。

微處理器對數字量進行復雜的處理,例如數字濾波,計算兩種光電信號的幅度,並根據公式求出SaO2。為進一步減小病人移動的影響和提高讀數的穩定性,通常還對所測得的一系列SaO2值〔多為當前6s結果)進行加權移動平均。從脈動信號中還能計算出脈率。最後將血氧飽和度和脈率值送到相應的顯示器顯示出來。用戶可以通過鍵盤控制儀器,設定報警限和完成其他操作。

⑵ 指甲式血氧儀的工作原理

通過依次驅動一個紅光LED(660nm)和一個紅外光LED(910nm),藍色線條表示血紅蛋白不帶氧分子的時候接收管對還原血紅蛋白感應曲線,從曲線圖中可以看下還原血紅蛋白對660nm紅光的吸收比較強,而對910nm紅外光的吸收長度比較弱。紅色線條表示血紅蛋白並帶有氧分子的血紅細胞時接收管對氧合血紅蛋白感應曲線,從圖中可以看出對660nm紅光的吸收比較弱,對910nm紅外光的吸收比較強。在血氧測量時,還原血紅蛋白和有氧合血紅蛋白,通過檢測兩種對不同波長的光吸收的區別,所測出來的數據差就是測量血氧飽和度最基本的數據。在血氧測試中660nm和910nm最常見的兩個波長,實際上要做到更高的精度,除了兩個波長以外還要增加,甚至高達8個波長,最主要的原因是人體血紅蛋白除了還原血紅蛋白和氧合血紅蛋白之外,還有其他的血紅蛋白,我們經常見的是碳氧血紅蛋白,更多的波長有利於你做的精度更好。

⑶ 手指式血氧儀怎麼測試,要用到什麼儀器

如果是取血的,那就是生物試劑類的,也只是對儀器探頭的測定,具體問生物醫學方面的,如果是非接觸式的,一般採用不同波長測相位差的方法,你能力強的話可以用光柵自己測,不過這種探頭基本誤差不大,具體還是後續電路。既然是成熟產品,那麼就後續電路已經成熟,讀數上的誤差也許只是對比的標定血氧參數不精確。搞測試儀器的研發的,一般都設計成線性的,然後你去凋零。

⑷ 關於血氧儀

除非它的電路與程序支持,否著不可以,當然你有能力的話可以自己設計了

⑸ 血氧儀工作原理

指甲式血氧儀的工作原理:通過依次驅動一個紅光LED(660nm)和一個紅外光LED(910nm),藍色線條表示血紅蛋白不帶氧分子的時候接收管對還原血紅蛋白感應曲線,從曲線圖中可以看下還原血紅蛋白對660nm紅光的吸收比較強,而對910nm紅外光的吸收長度比較弱。紅色線條表示血紅蛋白並帶有氧分子的血紅細胞時接收管對氧合血紅蛋白感應曲線,對660nm紅光的吸收比較弱,對910nm紅外光的吸收比較強。在血氧測量時,還原血紅蛋白和有氧合血紅蛋白,通過檢測兩種對不同波長的光吸收的區別,所測出來的數據差就是測量血氧飽和度最基本的數據。在血氧測試中660nm和910nm最常見的兩個波長,實際上要做到更高的精度,除了兩個波長以外還要增加,甚至高達8個波長,最主要的原因是人體血紅蛋白除了還原血紅蛋白和氧合血紅蛋白之外,還有其他的血紅蛋白,我們經常見的是碳氧血紅蛋白,更多的波長有利於你做的精度更好。

圖片來源:康尚腕式血氧儀

⑹ 這電路是干什麼用的,求大神解決,好像運放的正負接反了吧,醫療電子血氧儀的電路,求分析

這個電路似乎有些問題;
1)兩個運放都接成正反饋;
2)運放是單電源工作,而U8A的反相端接地,那麼同相端的電壓總是大於反相端電壓,故輸出端一直會保持為高電平,這樣構造電路看不明白,是否電路畫錯了?

⑺ 血氧儀原理是什麼如何正確使用

1、按下前面板上的功能鍵打開血氧儀的電源。2、捏開血氧儀的夾子,然後把其中一個手指完全放進血氧儀的腔體裡面。再次按功能鍵改變顯示方向。3、讀取顯示屏上的數據。4、翻轉血氧儀後,每次按下功能鍵,血氧儀將切換到另一個顯示模式,總共有4個顯示模式。5、長按功能鍵進入到設置菜單界面。6、短按功能鍵可以在設置菜單裡面切換,長按則可以改變各菜單的當前值。7、當星號移動到Exit上時,長按功能鍵退出到測量界面。8、當手指插入血氧儀,指甲表面必須向上。9、如果你插入手指沒有完全插入,那麼有可能造成測量錯誤。

⑻ 心電放大器和血氧儀哪個好做啊,這是個一個醫療器械設計比賽

當然是心電放大器好做了。電壓信號,放大電路就可以了。

⑼ 血氧儀的工作原理

最初的一台血氧飽和度儀由Millikan在20世紀40年代開發。它監測動脈中攜帶氧的血紅蛋白與不攜帶氧的血紅蛋白的比例。典型的血氧飽和儀帶有兩個發光二極體。這兩個發光二極體面向病人的待測部位 - 通常是指尖或耳垂。一隻二極體釋放波長為660納米的光束,另一隻釋放905,910或者940納米。含氧的血紅蛋白對這兩種波長的吸收率與不含氧的差別很大。利用這個性質,可以計算出兩種血紅蛋白的比例。測試的過程通常不需要從病人身上抽血。通常的血氧儀也可以顯示病人的脈搏。按照Beer-Lambert定律,比值R/IR與動脈血氧飽和度(SaO2)的函數關系應為線性關系,但由於生物組織是一種強散射、弱吸收、各向異性的復雜光學系統〔2~4〕,不完全符合經典的Beer-Lambert定律,因而導致了表達紅光和紅外光吸光度相對變化測量值(R/IR值),與動脈血氧飽和度(SaO2)之間關系的數學模型建立困難。只能通過實驗的方法來確定R/IR與SaO2的對應關系,即定標曲線。大多數脈搏血氧儀生產廠家都以實驗方法獲取經驗定標曲線以完成產品出廠前的預定標。 功能飽和度:(functional saturation)
SO2=氧合血紅蛋白/(氧合血紅蛋白+還原血紅蛋白)
自然飽和度:(fractional saturation)
SO2=氧合血紅蛋白/(氧合血紅蛋白+還原血紅蛋白+碳氧血紅蛋白+高鐵血紅蛋白)
臨床上多採用功能飽和度來反映血氧中氧含量的變化。 呼吸、循環系統的疾病,麻醉引起的機體自動調節功能失常,大手術創傷,其它治療、檢查引起的損傷
症狀:頭暈、無力、嘔吐,重者則會危及生命。 從醫學上分析,血液中含氧量大於等於95,為正常指標;每分鍾脈搏在60-100次之間,為正常指標。如果您檢測下來的數值均不符合上述兩大指標,請於不同時間點分別檢測2-3次,保持2-3天的連續檢測,如果數值依然不符合標准,建議您去醫院詳細求症。

⑽ 血氧儀的測量原理是什麼,為什麼一夾手指就可以了

心雲血氧儀採用的指壓式血氧飽和度測試方式:一種無創的、反應快速的、安全的、可靠的連續監測。測量原理:利用紅光和紅外光在血液里的不同吸
收比。

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