㈠ 岛津气相FID检测器污染了怎么清洗
FID检测器通用的，无论国产还是日系的欧美的，清晰方法都一样的哦。
一般情况下FID积炭或有机物沉积等问题,可以先对检测器喷嘴和收集极用丙酮、甲苯、甲醇等有机溶剂进行清洗。
少数情况下，当积炭较厚不能清洗干净的时候,可以对检测器积炭较厚的部分用细砂纸小心打磨。注意在打磨过程中不要对检测器造成损伤。初步打磨完成后,对污染部分进一步用软布进行擦拭,再用有机溶剂最后进行清洗,一般即可消除。
㈡ 谁有气相色谱仪岛津2014分析方法验证的视频 操作视频 修理视频
分析方法验证与修理没关系吧。这种资源太少了，因为完全是自己就可以实现的啊。
㈢ 岛津的气相色谱仪，毛细管柱怎么安装，最近刚买了跟毛细管柱，不太清...
简单来说，根据你的柱子量规（小钢管）来量好长度，然后装入。
首先，你得根据你的柱子直径，柱子两头都套上石墨压环（一般石墨压环包装上会注明尺寸，该尺寸表明，你可以将该石墨压环套入比尺寸小的柱子上），如果您装柱子的螺母有一个是旁边没有槽的小螺母，还得先装上小螺母，再套上石墨压环
2根据刚刚提到的量规量取石墨压环到柱子头的长度，拿SPL+FID举例，取量规上有S标记的是SPL进样口量规，套上小螺母的石墨压环一边，如果需要切割色谱柱的话，让色谱柱伸出量规一段，拧上小螺母，但不要太紧（气相上石墨压环都不需要太紧，石墨压环不滑动即可），用随机带的切管器切割多出来的柱头，但不要一刀切掉，这样柱头会切成斜面，应该多次划切割处，柱头切成平面。松开螺母，取下S量规。
用侧面带有缝的螺母和带F的量规同样方法量取检测器端的长度，这样柱子两端的石墨压环都装好了
3，将s量规截的那头装入SPL进样口，将F量规截的那头装入FID检测器的那头，拧上螺母，扳手在稍微拧40度左右即可
具体可以查看说明书或者拨打岛津客户电话，800-810-0439，客服会帮您详细解答
㈣ 如何对气相色谱仪的FID检测器进行清洗
1、关闭检测器,把柱子从检测器的接头上拆下,把柱箱内的检测器接头用死堵堵死,将参考气的流量设置为20 ～ 30 ml/min,测器温度设置检为400℃,热清洗4～8 h,降温后即可使用。
2、FID检测器的清洗FID检测器在使用中稳定性好,对使的用要求相对较低,使用普遍,但长时间使用过后,容易在检测器喷嘴和收集极出现积炭等问题,或在喷嘴或收集极处出现有机物沉积等情况。
3、对FID积炭或有机物的沉积等问题,可以先对检测器喷嘴和收集极用丙酮、甲苯、甲醇等有机溶剂进行清洗。当积炭较厚不能清洗干净的时候,可以对检测器积炭较厚的部分用细砂纸小心打磨。注意在打磨过程中不要对检测器造成损伤。初步打磨完成后,对污染部分进一步用软布进行擦拭,再用有机溶剂最后进行清洗,一般即可消除。
㈤ 岛津的气相色谱仪
不知做实验不是很好是什么意思？
你可以将汽化室、柱室、检测室都升升高温，连同色谱柱一起老化一下，
如果出峰情况不好，比如分离度不好、峰拖尾就需要更换色谱柱，
基线不好还可以清洗一下汽化室、检测器。
除了色谱柱一般不需要更换什么。
可来电共同探讨，沈阳光正分析仪器有限公司 024-24207667 张先生
㈥ 如何维护气相色谱仪
转载：《分析测试网络网》
关于气相色谱维护的一些知识
进样应注意问题
手不要拿注射器的针头和有样品部位、不要有气泡(吸样时要慢、快速排出再慢吸，反复几次，10ul注射器 金属针头部分体积0.6ul，有气泡也看不到，多吸1-2ul把注射器针尖朝上气泡上走到顶部再推动针杆排除气泡，(指10ul注射器，带芯子注射器平感觉)进样速度要快(但不易特快)，每次进样保持相同速度，针尖到汽化室中部开始注射样品。
安装色谱柱
1.安装拆卸色谱柱必须在常温下。
2.填充柱有卡套密封和垫片密封，卡套分三种，金属卡套，塑料卡套，石墨卡套，安装时不易拧的太紧。垫片式密封每次按装色谱柱都要换新的垫片(岛津色谱是垫片密封)。
3.色谱柱两头是否用玻璃棉塞好。防止玻璃棉和填料被载气吹到检测器中。
4.毛细管色谱柱安装插入的长度要根据仪器的说明书而定，不同的色谱汽化室结构不同，所以插进的长度也不同。需要说明的如果你用毛细管色谱柱采用不分流，汽化室采用填充柱接口这时与汽化室连接毛细管柱不能探进太多，略超出卡套即可。
氢气和空气的比例对FID检测器的影响
氢气和空气的比例应1：10，当氢气比例过大时FID检测器的灵敏度急剧下降，在使用色谱时别的条件不变的情况下，灵敏度下降要检查一下氢气和空气流速。氢气和空气有一种气体不足点火时发出“砰”的一声，随后就灭火，一般当你点火电着就灭，再点还着随后又灭是氢气量不足。
使用TCD检测器
1.氢气做载气时尾气一定要排到室外。
2.氮气做载气桥流不能设大，比用氢气时要小的多。
3.没通载气不能给桥流，桥流要在仪器温度稳定后开始做样前在给。
如何判断FID检测器是否点着火
不同的仪器判断方法不同，有基流显示的看基流大小，没有基流显示的用带抛光面的扳手凑近检测器出口，观察其表面有无水汽凝结 。
如何判断进样口密封垫是否该换
进样时感觉特别容易，用TCD检测器不进样时记录仪上有规则小峰出现，说明密封垫漏气该更换。更换密封垫不要拧的太紧，一般更换时都是在常温，温度升高后会更紧，密封垫拧的太紧会造成进样困难，常常会把注射器针头弄弯。 如何选择合适的密封垫
密封垫分一般密封垫和耐高温密封垫，汽化室温度超过300℃时用耐高温密封垫，耐高温密封垫的一面有一层膜，使用时带膜的面朝下。
气相色谱常见故障诊断
气相色谱种类很多，性能也各有差别。主要包括两个系统。即气路系统和电路系统。气路系统主要有压力表、净化器、稳压阀、稳流阀、转子流量计、六通进样阀、进样器、色谱柱、检测器等；电子系统包括各用电部件的稳压电源、温控装置、放大线路、自动进样和收集装置、数据处理机和记录仪等电子器件。
要分析和判断色谱仪的故障所在，就必须要熟悉气相色谱的流程和气、电路这两大系统，特别是构成这两个系统部件的结构、功能。色谱仪的故障是多种多样的，而且某一故障产生的原因也是多方面的，必须采用部分检查的方法，即排除法，才可能缩小故障的范围。对于气路系统出的故障，不外乎是各种气体(特别是载气)有漏气的现象、气体不好、气体稳压稳流不好等等。
例如：基线若始终向下漂移，即“电平”值逐渐变小至负数，这极有可能是载气泄漏，那么就要查找各个接头部件是否有漏的现象，若不漏而基线仍漂移，则可能是电路系统的故障。色谱气路上的故障，分析工作者可以找出并排除，但要排除电路上的故障则并非易事，就需要分析工作者有一定的电子线路方面的知识，并且要弄清楚主机接线图和各系统的电原理图(尤其是接线图)。在这些图上清楚的画出了控制单元和被控对象间的关系，具体的标明了各接插件引线的编号和去向，按图去检查电路、找寻故障是非常方便的。
色谱电路系统的故障，一般是温度控制系统的故障和检测放大系统的故障，当然不排除供给各系统的电源的故障。温控系统(包括柱温、检测器温控、进样器温控)的主回路由可控硅和加热丝所组成，可控硅导通角的变化，使加热功率变化，而使温度变化(恒定或不恒定)。而控制可控硅导通角变化的是辅回路(或称控温电路)，包括铂电阻(热敏元件)和线性集成电路等等。
由上所述可知，若是温控系统的毛病，则应首先要检查可控硅是否坏，加热丝是否坏(断或短路)，铂电阻是否坏(断或短路)或是否接触不良。其次检查辅回路的其它电子部件。。放大系统常见故障是离子讯号线受潮或断开、高阻开关(即灵敏度选择)受潮、集成运算放大器(如：AD515JH、OP07等)性能变差或坏等等。常，则说明故障不在放大器和处理机(或记录仪)，而在气路部分或温度
色谱故障的排除既要做到局部又要考虑到整体，有“果”必有“因”，弄清线路的走向，逐步排除产生“果”(故障)的“因”，把故障范围缩小。
例如：若出现基线不停的抖动或基线噪音很大时，可先将放大器的讯号输入线断开，观察基线情况，如果恢复正控制单元；反之，则说明故障发生在放大器、记录仪(或处理机)等单元上。这种部分排除的检查故障方法，在实际中是非常有用的。
怎样老化色谱柱
新填充的色谱柱不能马上使用还需要进行老化处理。老化的目的有两个，一是为了彻底除去填充物中的残余溶剂，和某些挥发性杂质，另一个目的是促进固定液均匀的、牢固分布在单体的表面上。
老化的方法：-把柱子与汽化室连接，与检测器一端要断开，以氮气为载气，流速是正常的一半即可，温度选择固定液的最高使用温度，老化时间大约20小时，老化完成后将仪器温度降至近室温关闭色谱仪，待仪器温度恢复室温再将色谱柱连接到检测器上(老化时接汽化室的一端最好接在检测器上)，开机，在使用温度下看基线是否平稳，如果平稳色谱柱就算老化好了，否则要继续老化。
朋友可以到行业内专业的网站进行交流学习！
分析测试网络网这块做得不错，气相、液相、质谱、光谱、药物分析、化学分析、食品分析。这方面的专家比较多，基本上问题都能得到解答，有问题可去那提问，网址网络搜下就有。
㈦ 岛津气相AOC错误是什么意思
自动进样器坏了。
自动进样器报错“E03”，需要重启才可以继续，故障属于间歇性的，有时候较为频繁，有时候又间隔时间较长。
发生故障的主要单元之一，了解或者解决故障的前提是仪器原理的理解。仪器介绍的内容，多有重复，不做赘述。常见的问题往往与仪器的传感器和运动机构不流畅或者污染有关系，绝对的硬件故障(即部件损坏)几率相对较低。传感器污染较为常见，基本的办法就是吹扫和擦拭。一、进样塔位罟安装不良，自动进样器报警“11”。一般是进样塔没有正确安放，AOC-20i有四个支架。四个支架要同时安装到位，有的时候可能会不太容易。安放进样塔的时候，需要倾听一下位置传感器的声音，该传感器是微动开关，声音类似鼠标的左右键按下的声音。二、样品架没有到位，自动进样器报警，样品架没有正确安装时，会有图中的报警。另外样品架传感器如果表面利积累灰尘，也会造成误报警。一般可以用洗耳球在传感器位置上吹扫灰尘或者用酒精擦拭可以解决。需要注意，样品架传感器位置比较隐蔽，也容易和样品瓶传感器混淆。三、仪器润滑不足，报警“02”针体传感器在进样塔顶端，如果被灰尘污染，会有如题的报警。(此处上方有散热风扇，是比较容易积累灰尘的。
㈧ 哪位好朋友能教教我岛津气相色谱仪器的详细操作步骤
岛津GC-9A气相色谱仪
一、开、关机顺序：
开机：通氮气 开电源 设置温度 （柱箱、汽化） 加热 通空气、氢气 点火 调准基线 进样
关机：关氢气、空气 关掉加热器 通者氮气降温至室温 关电源
关氮气
二、温度设定
1、柱温设定（范围：-99℃~399℃）
例如：设置温度为50℃，命令如下
COL/AUX.1 I.TEMP 50 ENT
进样器温度设定（范围：0~99℃）
例如：设置温度为120℃，命令如下
INJ/AUX.2 120 ENT
2、了解温度设定情况
柱温：
COL/AUX.1 I.TEMP ENT
进样器：
INJ/AUX.2 ENT
3、监测实际温度
柱箱：
MONI COL/AUX.1
进样器：
MONI INJ/AUX.2
4、设定温度的启动和停止
柱箱温度和汽化室温度设定好后，按START键，开始升温。（要执行程序升温，接着按START键。） 要设定温度控制自动停止，命令如下：
如设定STOPTIME 为5小时 （单位：分钟）
SHIFT.D 2/STOP.T 300 ENT
三、检测器
1 选择检测器，依次按 DET 1 ENT ，选择了检测器1 。如果了解现用检测器的编号，依次按 DET ENT 。 了解与编号相对应的检测器类型时，命令为：
MONI DET 1 ENT
2 设置检测器量程：
如设置量程1： RANG 1 ENT
显示目前使用量程： RANG ENT
四 分析
当柱温、汽化室温度设定好后，按START 键，开始升温到设定的温度。当柱室温度达到所设定温度±1℃以内时，READY灯亮。但因温度稳定达到所设定值之前，会略有波动，REDAY 灯会闪烁一、二次，但很快就会稳定。当柱箱和汽化室温度达到设定的温度时，就可以进样分析了。
五 数据处理
1 接通电源开关 全部指示灯点亮约需1秒钟，其后，指示灯的闪烁约持续30秒钟。其间，如果没有不良情况，READY的指示灯点亮。
2 设定记录器的灵敏度 如设定灵敏度为8时：ATTEN 3 ENTER （对照表见说明书31页）。 设定送纸速度10： SPEED 10 ENTER。
3 划出色谱仪的基线 操作 SHIFT DOWN PLOT ENTER 键，一直等到色谱仪的基线稳定为止。 再一次操作 SHIFT DOWN PLOT ENTER 键，则作图停止。
4 打印色谱仪的零点的偏离（单位：uV） 按动 PRINT 键，再按着 CTRL 键，按动 LEVEL 键。放开 LEVEL 键后，再放开CTRL 键。接着按动 ENTER 键。（注意：CTRL键必须比目的键LEVEL先按，比目的键后放开。）
5 调整色谱仪的零点，使之进入-1000uV到+5000uV 之间的范围。
反复进行4~5项操作。
6 记录笔移至原点 操作 ZERO ENTER 键。
7 进样分析 在色谱分析仪中注入试样，同时按动 START 键。
更详细的资料可以点击：http://hi..com/yyx520/blog/item/cc06d3a1ef4b558e47106401.html
更多参考：
气相色谱操作大同小异，可以参考其他品牌的操作
GC1690气相色谱仪说明书下载：
http://hi..com/yyx520/blog/item/cc06d3a1ef4b558e47106401.html
㈨ 我们有台岛津的GC2010气相色谱仪发生了几次故障，花了不少钱，请问下有没有认识第三方维保的。
这种事情找仪路通吧，他们有体验服务的。
㈩ 岛津液相色谱仪A检测器出了问题坏了，换成B检测器，换了之后没有基线了，怎么弄
在采集方法里勾选信号来源啊，
或者就是勾了没有的话，就是数据采集页面勾选信号源