⑴ 做羊水穿刺能檢查出胎兒什麼毛病
羊水穿刺抽出的羊水可供製片、染色，作胎兒染色體核型分析、染色體遺傳病診斷和性別判定，也可用羊水細胞DNA做出基因病診斷、代謝病診斷。測定羊水中甲胎蛋白，還可診斷胎兒開放性神經管畸形等。 最主要的是檢查21位3體症狀。通過對DNA的分析，檢查第21條染色體是否為3體，也就是說，第21條染色體在減數分裂...時粘在一起未分裂開，導致精卵細胞結合時多了一條染色體，這樣的病症主要體現在智力底下，面部畸形，附帶一些其他異常症狀。 21位3體症狀時常伴有面部畸形，而通過彩超可以清晰地看出嬰兒的身體狀況，身體狀況良好的基本上也就排除了21位3體的發病可能性。 但智力低下的可能性還是存在，為了保持一個良好的心態，無牽掛，所以先通過唐氏篩查檢查是否屬於高危孕婦，如高危最好是去做個羊水穿刺。
⑵ 懷孕做羊水穿刺是檢查什麼
懷孕做羊水穿刺是檢查胎兒染色體和基因是否異常。
詳細解釋如下：
羊水穿刺是一種產前診斷方法，通過提取孕婦子宮內的羊水進行相關檢查，以了解胎兒的染色體和基因狀況。主要用於檢查胎兒是否存在染色體異常、遺傳性疾病或先天性缺陷。
1. 檢查胎兒染色體異常：通過羊水穿刺獲取的羊水樣本，可以分析其中的胎兒細胞，觀察染色體的數目和結構是否正常。這有助於發現胎兒是否患有染色體異常疾病，如唐氏綜合征。
2. 診斷遺傳性疾病：若家族中存在某些遺傳性疾病，羊水穿刺可以幫助確認胎兒是否攜帶相關致病基因，從而判斷其是否患有某些遺傳性疾病。
3. 評估胎兒健康狀況：羊水穿刺還可以檢測羊水中某些物質的含量，如胎兒的肺成熟度、是否存在感染等，從而評估胎兒的健康狀況。如果發現異常，醫生可以及早進行干預和處理。
需要注意的是，羊水穿刺是一種有創性檢查，可能存在一定風險，如感染、出血等。因此，在進行羊水穿刺前，孕婦應充分了解相關風險，並在醫生的建議下進行。此外，不是所有孕婦都需要進行羊水穿刺檢查，通常是根據具體情況由醫生決定是否需要進行該檢查。