凝血儀電路

『壹』 家用凝血檢測儀精度怎樣

一般般，最好隔幾天去醫院測

『貳』 攜帶型凝血自動監測儀檢測原理是什麼

1. 利用光電學原理進行檢測，可進行PT、APTT、TT、FBG及各凝血因子的活性檢測；
2. 具有加試劑自動感知系統，使用普通加樣槍即可，儀器採用了振動式混勻裝置，不用攪抖棒，操作更簡單方便；
3. 全部檢驗項目可預先標定、輸入參數和標定結果可長期保存、調用、節約試劑；
4. 先進的光學系統設計和智能軟體系統克服了血槳標本中高脂、黃膽、溶血、乳糜對檢測的干擾。

『叄』 全自動血凝儀的原理有哪幾種

主要方法有凝固法、底物顯色法、免疫法、乳膠凝集法等。在表中可注意到，在血栓/止血檢驗中最常用的凝血酶原時間（PT）、活化部分凝血活酶時間（APTT）、纖維蛋白原（FIB）、凝血酶時間（TT）、內源凝血因子、外源凝血因子、高分子量肝素、低分子量肝素、蛋白C、蛋白S等均可用凝固法測量。所以目前半自動血凝儀基本上都是以凝固法測量為主，而在全自動血凝儀中也一定有凝固法測量。
凝固法中又可分為光學法和磁珠法兩類。由於光學法幾乎可涵蓋各種檢測方法，為了降低儀器製造成本，全自動血凝儀以光學法居多。但也有少數高級全自動血凝儀中凝固法測量採用無樣品干擾的雙磁路磁珠法，而其它測量採用光學法，並可同時進行檢測。

『肆』 血凝分析儀的檢測原理有哪些，哪種測試原理的機器好

光電探測法：在磁珠法中光電探測器的作用與光學法中不同，它只測量血漿凝固過程中磁珠的運動規律，與血漿的濁度無關。
電磁探測法：電磁探測法又可稱為雙磁路磁珠法，其中一對磁路用於吸引磁珠擺動，另一對磁路利用磁珠擺動過程中對磁力線的切割所產生的電信號，對磁珠擺動幅讀度進行監控，當磁珠擺動幅度衰減到50%確定凝固終點。

『伍』 哪種檢測原理的血凝分析儀好

磁珠法是根據血漿凝固過程中粘度的變化來測量凝血功能的。根據儀器對磁珠運動測量原理的不同，又可分為光電探測法和電磁珠探測法。

1、光電探測法：在磁珠法中光電探測器的作用與光學法中不同，它只測量血漿凝固過程中磁珠的運動規律，與血漿的濁度無關。在磁珠法中的一對電磁鐵安放在測試杯的兩端，它們產生恆定的交替磁場使磁珠在測試杯中擺動，在與磁珠擺動的垂直方向安放一對光電接收裝置，當磁珠擺幅衰減到50%時確定凝固終點。

2、電磁探測法：電磁探測法又可稱為雙磁路磁珠法，其中一對磁路用於吸引磁珠擺動，另一對磁路利用磁珠擺動過程中對磁力線的切割所產生的電信號，對磁珠擺動幅讀度進行監控，當磁珠擺動幅度衰減到50%確定凝固終點。

光學法又稱為比濁法。光學法血凝儀是根據血漿凝固過程中濁度的變化來測定凝血功能。根據儀器不同的光學測量原理，又可分為散射比濁法和透射比濁法兩類。

1、散射比濁法：散射比濁法是根據待驗樣品在凝固過程中散射光的變化來確定檢測終點的。

2、透射比濁法：透射比濁法，是根據待測樣品在凝固過程中吸光度變化來確定凝固終點的，與散射比濁法不同的是該方法的光路同一般的比色法一樣呈直線安排。血凝儀可以自動描繪吸光度的變化曲線並設定其中某

『陸』 簡述血凝儀檢測的原理

1.凝固法
也稱為生物學法，將凝血因子或激活劑加入到血漿中，使血漿發生凝固，凝血儀記錄血漿凝固過程中一系列的變化（如光、電、機械運動等），並將這些變化的信號轉變成數據，計算機處理分析後得出檢測結果。目前在凝血儀上使用的凝固法大致分為三類：光學法、黏度法和電流法。
（1）光學法：待測血漿在凝固過程中，纖維蛋白原逐漸轉變為纖維蛋白，其理學性質也發生改變，透射光和散射光強度發生改變，凝血儀根據這種光學性質的改變來判斷凝固終點。光學法可分為透射比濁法和散射比濁法。
（2）黏度法：在待測血漿中加入小磁珠，利用變化的磁場使小磁珠產生運動，隨血漿的凝固，血液黏度增加，小磁珠的運動逐漸減弱，儀器根據小磁珠運動強度的變化來確定凝固終點。
（3）電流法：該法將待測血漿作為電路的一部分，由於纖維蛋白具有導電性，可利用電流的斷與否來判斷纖維蛋白的形成與否，即判斷凝固終點。

『柒』 ACL9000全自動凝血分析儀的工作原理

1、光路系統
容納反應盤的區域是檢測組件，其內包含一個凝固法通道和一個發色底物法或免疫比濁法通道：
散射比濁法：所有ACL系統均有。使用660nm波長光散射檢測凝固形成。
發色底物法/免疫比濁法：405nm，檢測光吸收。

2、檢測原理
1）散射比濁法（凝固法）檢測

散射比濁法（凝固法）檢測是指檢測和記錄血漿樣本凝固的時間。該技術通過檢測光散射的變化來確定凝固終點。

散射比濁法/凝固法，樣本和試劑反應時，纖維蛋白原轉化為纖維蛋白，光通過該反應介質，從而發生光散射。660nm光通過血漿，並在900角配備光感測器進行檢測光信號。

纖維蛋白原凝固過程伴隨著光散射信號的增強。隨著所檢測到的光信號的變化，光電探測器所檢測到的電信號也隨之變化。變化的電信號通過軟體一系列的數學演算法判定凝固終點。

2）發色底物法（圖示：間接發色底物法）

發色底物法可分為直接和間接發色底物法。
直接法：分析物直接結合在特異性的發色底物上。比如：蛋白C、纖溶酶原PLG。
間接法：通過改進的測試體系，加入過量的具有反應活性的酶和能與待測物結合的物質，最後利用特異性合成底物結合剩餘的酶，檢測其活性，達到檢測目的。比如：肝素、AT-III。

大多數情況下，在405nm處，通過檢測合成底物中的對硝基苯胺（pNA）的吸光度值。

發色底物法通道利用比色原理檢測反應杯中的吸光度變化值。405nm光源，穿過反應杯，並通過光學感應器進行接收。反應杯中的吸光度值與pNA的濃度成正比。光路檢測器上接收到的光信號轉換為電信號，此電信號與酶的活性成正比。

3）免疫比濁法

免疫比濁法是指直接檢測和記錄分析物的濃度。該方法通過檢測光密度值的變化來檢測分析物的物理濃度，而並非其活性。與透射比濁法一樣，免疫比濁法依賴抗原抗體復合物的形成，從而檢測透光度值的變化。

ACLTM 8/9/10000系統通過檢測405nm通道的光密度值，與參比乳膠液對照得出結果。

使用405nm波長，通過檢測反應杯中的吸光度值（ΔA）。透過反應杯的光通過光感測器進行檢測。反應杯中液體吸收光信號的多少，直接與抗原抗體復合物的濃度成正比。光路檢測器上接收到的光信號轉換為電信號，此電信號與酶的活性成正比。

『捌』 國產品牌凝血分析儀怎麼樣

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『玖』 血凝分析儀的原理

血液凝固是一系列凝血因子連鎖性酶反應的結果。血液中的凝血因子以無活性酶原形式存在，當某一凝血因子被激活後，可使許多凝血因子按一定的次序先後被激活，彼此之間有復雜的催化作用，被稱為「瀑布樣學說」。這種「瀑布樣學說」產生的激變在血液的生物物理特性上表現為，電阻增大（電流法）粘度增強（磁珠法），濁度上升（光學法）。由於電流法測量可靠性差，因此為磁珠法和光學法所替代。

『拾』 血液凝固分析儀檢測原理有哪些

不同類型的血凝儀採用的原理也不同，目前主要採用的檢測方法有：凝固法、底物顯色法、免疫法、乳膠凝集法等。由於在血栓/止血檢驗中最常用的參數，均可用凝固法測量，故目前半自動血凝儀基本上以凝固法測量為主，在全自動血凝儀中，也一定包括凝固法測量方式。
凝固法(生物物理法)
凝固法是通過檢測血漿在凝血激活劑作用下的一系列物理量 (光、電、機械運動等)的變化，再由計算機分析所得數據並將之換算成最終結果，所以也可將其稱作生物物理法。
a.電流法
電流法利用纖維蛋白原無導電性而纖維蛋白具有導電性的特點，將待測樣品作為電路的一部分，根據凝血過程中電路電流的變化來判斷纖維蛋白的形成。但由於電流法的不可靠性及單一性，所以很快被更靈敏、更易擴展的光學法所淘汰。
b. 光學法(比濁法)
光學法血凝儀是根據凝固過程中濁度的變化來測定凝血功能。
根據待驗樣品在凝固過程中光的變化來確定檢測終點的。當向樣品中加入凝血激活劑後，隨著樣品中纖維蛋白凝塊的形成過程，樣品的光強度逐步增加，儀器把這種光學變化描繪成凝固曲線，當樣品完全凝固以後，光的強度不再變化。通常是把凝固的起始點作為 0%，凝固終點作為100%，把50%作為凝固時間。光探測器接收這一光的變化，將其轉化為電信號，經過放大再被傳送到監測器上進行處理，描出凝固曲線。
光學法凝血測試的優點在於靈敏度高、儀器結構簡單、易於自動化 ; 缺點是樣品的光學異常、測試杯的光潔度、加樣中的氣泡等都會成為測量的干擾因素。
c.磁珠法
早期的磁珠法是在檢測杯中放入一粒磁珠，與杯外一根鐵磁金屬桿緊貼呈直線狀，標本凝固後，由於纖維蛋白的形成，使磁珠移位而偏離金屬桿，儀器據此檢測出凝固終點，這類儀器也可稱為平面磁珠法。早期平面磁珠法能有效克服光學法中樣品本底干擾問題，但存在靈敏度低等缺點。
現代磁珠法出現在 20世紀80年代末，90年代初進入商品化。現代磁珠法被稱為雙磁路磁珠法。雙磁路磁珠法的測試原理如下: 測試杯的兩側有一組驅動線圈，它們產生恆定的交變電磁場，使測試杯內特製的去磁小鋼珠保持等幅振盪運動。凝血激活劑加入後，隨著纖維蛋白的產生增多，血漿的粘稠度增加，小鋼珠的運動振幅逐漸減弱，儀器根據另一組測量線圈感應到小鋼珠運動的變化，當運動幅度衰減到50%時確定凝固終點。
底物顯色法(生物化學法)
底物顯色法是通過測定產色底物的吸光度變化來推測所測物質的含量和活性的，該方法又可稱為生物化學法。檢測通道由一個鹵素燈為檢測光源，波長一般為 405nm。探測器與光源呈直線，與比色計相仿。
血凝儀使用產色底物檢測血栓與止血指標的原理是 : 通過人工合成與天然凝血因子有相似的一段氨基酸排列順序、並還有特定作用位點的小肽，並將可水解產色的化學基因與作用位點的氨基酸相連。測定時由於凝血因子具有蛋白水解酶的活性，它不僅能作用於天然蛋白質肽鏈，也能作用於人工合成的肽鏈底物，從而釋放出產色基因，使溶液呈色。產生顏色的深淺與凝血因子活性成比例關系，故可進行精確的定量。目前人工合成的多肽底物有幾十種，而最常用的是對硝基苯胺(PNA)，呈黃色，可用405mm波長進行測定。
免疫學方法
在免疫學方法中以純化的被檢物質為抗原，制備相應的抗體，然後用抗原抗體反應對被檢物進行定性和定量測定。常用方法有 :
a.免疫擴散法。將被檢物與相應抗體在一定介質中結合，測定其沉澱環大小，與標准進行比較，計算待測物濃度。此法操作簡單，不需特殊設備，但耗時過長，靈敏度不高，僅適於含量較高凝血因子檢測。
b.箭電泳。在一定電場中，凝膠支持物內的被檢物與其相應抗體結合形成的一個個「火箭峰」，火箭峰的高度與其含量成正比，通過測定峰高並與標准比較進行定量測定。此法操作復雜，臨床應用較少。
c.雙向免疫電泳。 通過水平與垂直兩個方向進行電泳可將某些分子結構異常的凝血因子進行分離。
d.酶聯免疫吸附試驗(ELISA法)。用酶標抗原或抗體和被檢物進行抗原結合反應，經過洗滌除去未結合的抗原或抗體及標本中的干擾物質，留下固定在管壁的抗原抗體復合物，然後加入酶的底物和色原性物質，反應產生有色物質，用酶標儀進行測定，顏色深淺與被檢物濃度呈比例關系。該法靈敏度高，特異強，目前已用於許多止血、血栓成分檢測。
e.免疫比濁法。 將被檢物與其相應抗體混合形成復合物，從而產生足夠大的沉澱顆粒，通過透射比濁或散射比濁進行測定。此法操作簡便，准確性好，便於自動化。