如何看伯乐的pcr仪是否维修过

⑴ pcr仪伯乐t-100 有电池电吗

不错啊!PCR技术就是bio-rad发明的，作为PCR之父，伯乐怎么会差呢! 我们实验室就是用伯乐的。

⑵ PCR仪使用的注意事项

(1)PCR仪使用的环境来要自恒定，工作环境的温度不能过高或过低，最好在用空调的房间使用，有些PcR仪有温度保护程序，在过低的温度下机器不能启动。
(2)PCR仪使用的电源要稳定，工作的电压不能波动过大，波动过大会造成电子器件损坏，一般建议将PcR仪电源接于稳压电源上。
(3) PCR仪在使用前要详细阅读使用说明书，遇到不能解决的问题不要随意拆卸机器，应该让生产厂商负责售后服务的专业工程师进行处理。

⑶ 怎样在伯乐pcr仪中设置两个不一样的循环次数

做普通PCRRT-CR用哪家T酶卡啦（音译英文记）thermal说我给说要能给规

⑷ 想请问一下PCR仪的操作程序,是机器的操作过程,不是PCR的反应过程!!!

一、
编程
1．
打开电源，机器自检。
2．
按C键，屏幕出现Program
No。
3．
按数字键输入程序号。
4．
按→，然后按A键，通过上、下、左、右箭头选择所需字
母，按D键确定程序名称。此步可省。
5．
按↓，输入热盖温度，按D键确认。
6．
按↓，进入程序设置，设置完后按D键确认，按C键返回。
二、
使用已编程序扩增样本
1．
打开电源，机器自检。
2．
按B键，选择加热槽（按数字1、2或3），按D键确认。
3．
按C键，选择程序号（通过数字键），按D键确认，程序
guangji
1．
按B键，选择要关的加热槽（按数字1、2或3），按D键
确认，程序停止运行。
2.
当热盖温度降至40oC以下后，关掉电源。

⑸ PCR仪是否需要检定由谁检定

不是检定，是校准，目前没有单位可以做检定的；

JJF 1527-2015聚合酶链式反应分析仪校准规范 这个是在2015年发布的，目前可以做的有中国计量科学研究院和杭州博度等；

⑹ BIORAD PCR仪 A到H梯度温度

1，BIAORAD 可以进行梯度PCR的主要是S1000和C1000两个型号抄，这两个型号的PCR仪梯度PCR程序都是从A到H共8个梯度降低温度的。其梯度模块还能同时进行8个不同退火温度的PCR反应，在梯度模块上，可实现对梯度温度和梯度宽度等参数的调整，自由编程温度，梯度实现不同样品的退火温度并同时进行热循环。
2，由于进行梯度PCR时，是在同一个热盖下反应，A到H间的温度不是梯度递减 的，在设置时一般只设置A于H的温度，中间的温度是仪器自己生成的。

⑺ PCR仪的使用方法

方法：

1、将DNA加热（至90~95℃）变性， 将双股的DNA加热后转为单股DNA以做为复制的模板。

2、则是令 Primers于一定的温度下（冷却至55~60℃）附着于模板DNA两端。 最后在DNA聚合酶e.g. Taq-polymerase 的作用下（加热至70~75℃）进行引物的延长 Extension of primers及另一股的合成。

标准PCR仪也叫做终点PCR仪，是指目的基因仅经过预变性、变性、退火、延伸阶段产生大量的核酸序列的PCR仪，PE-Cetus公司推出的世界上第一台PCR自动化热循环仪属于此种。

根据PCR退火温度和扩增条件（细胞内/外），标准PCR又可以分为三类：普通PCR、梯度PCR和原位PCR。

PCR是分子生物学研究极其重要的工具，是一种用于放大扩增特定的DNA片段的分子生物学技术，基本原理是在试管中模拟细胞内的DNA复制，即人为创造核酸半保留复制条件，使目的DNA在细胞外完成扩增的过程，它可被看作是生物体外的特殊DNA复制。

(7)如何看伯乐的pcr仪是否维修过扩展阅读

1、普通PCR仪：一般把一次PCR扩增只能运行一个特定退火温度的PCR仪，称之为普通PCR仪。如果要用它做不同的退火温度则需要多次运行。主要是用作简单的、对单一退火温度的目的基因的扩增。主要应用于科研、教学、临床医学、检验、检疫等。

2、梯度PCR仪：普通PCR仪衍生出的带梯度PCR功能的基因扩增仪。梯度PCR仪每个孔的温度可以在指定范围内按照梯度设置，一次性PCR扩增可以设置一系列不同的退火温度条件(通常12种温度梯度)。由于被扩增的DNA片段不同，其最佳退火温度也不同，通过梯度设置。

可一次性筛选出最佳的退火温度。这样既可节省试验时间，提高实验效率，又能节约实验成本。在不设置梯度的情况下亦可当做普通的PCR用。梯度PCR仪多应用于科研、教学机构。

3、原位PCR仪：是将PCR技术的高效扩增与原位杂交的细胞定位结合起来，用于从细胞内靶DNA的定位分析的细胞内基因扩增仪，从而在组织细胞原位检测单拷贝或低拷贝的特定DNA或RNA序列。原位PCR技术的待检标本一般先经化学固定，以保持组织细胞的良好形态结构。

细胞膜和核膜均具有一定的通透性，当进行PCR扩增时，各种成分，如引物、DNA聚合酶、核苷酸等均可进进细胞内或细胞核内，以固定在细胞内或细胞核内的RNA或DNA为模板，于原位进行扩增。

原位PCR仪对于在分子和细胞水平上研究疾病的发病机理和临床过程及病理的转变有着重要意义。

⑻ ABI的pcr和伯乐的pcr从外观，软硬件，性能来对比，都有哪些优缺点

都是国际品牌的仪器。个人感觉普通PCR仪伯乐的好用些，设置程序比较简单，外形也漂亮；荧光定量PCR仪ABI的比较好用，外形简洁，体积小，运行软件更简单。

⑼ 请问伯乐的pCR仪怎么样

不错啊！PCR技术就是bio-rad发明的，作为PCR之父，伯乐怎么会差呢！

我们实验室就是用伯乐的。

⑽ 荧光定量pcr检测仪怎样维护保养

定量的仪器建议买进口的，技术相对成熟一些，而且产地也要在国外。有很多进口品牌是在国内设厂的需要注意，一定要国外原装进口的。然后就是价格，有的价格高，有的价格低，相同价格下就看性能了。就像买手机一样，高端的手机很多功能根本用不上，低端的又根本不能用，选择最合适自己的。进口品牌主要由LIFE、伯乐、ROCHE、Takara等，国内的西安天隆、安捷伦等。