美敦力如何检查是否翻新

A. 美敦力胰岛素泵临时取下怎么办

临时取下之后更换软管和针头，检查电池和储药器正常之后再重新换一个输注部位扎针。

B. 哪种胰岛素泵好

糖友选择合心意的胰岛素泵，需要充分了解市场上各种胰岛素泵的制造商，泵的各种功能，比较它们的不同特点，根据自己的情况及需要来进行购买，必要时可以向用泵指导专家咨询。

目前在我国市场上销售的各种胰岛素泵均具备泵的必备功能，而且都有很好的售后服务。

至于哪个牌子的泵好，就像咱们买车一样，汽车外观，颜色，里程数，设计理念，发动机性能，节油状况、汽车内音响、空调、舒适度、价格、返修率、售后服务、优惠条件，而最终还是取决于买车的目的是什么，追求什么，他的经济能力如何。同理泵也是一样~

现在国内比较畅销的有几款胰岛素泵，今天我们一起梳理一下价格（官方报价），至于性能，大家可以搜索来对比~

1，美敦力（美国进口）

耗材：50元左右/套

大致就是这些啦~望广大糖友理性选择哦~

我是旭映血糖管家，高级私人调糖服务专家，资深健康营养师，胰岛素泵认证培训师，每年为数千糖友提供科学控糖服务，帮助糖友们提高生活质量，享受自由人生。

如果你还有什么关于胰岛素泵的疑问，欢迎评论啊，知无不言言无不尽哟~

最后，求关注，求赞o(*￣︶￣*)o

C. 请专家解读：美敦力双腔起搏器 程控电池寿命： 估计 8个月 最少 小于1个月 最多 16个月 到底还能用多久

估计8个月指的是起搏器根据你过去使用的情况来预估的
但是起搏器并不知道你以后使用的比例是多少，所以只能根据你过去的情况来预估，所以也没有人能解答你的起搏器还能使用多久

建议你每三个月检查一次起搏器，如果不放心一个月也成

一般来说，起搏器不会突然没有电的，他从"提示需要更换"到实际没电，大概还有3-6个月
BTW，如果是你摸到自己的心率固定在65次，就代表起搏器没电了(只适用于美敦力的起搏器)

D. 关于美敦力心脏起搏器

心脏起搏器主要针对的是心跳慢，比较缺乏有效的药物治疗，所以从长远来看，人工心脏起搏器是一种非常好的方法。

心脏起搏器价格取决于患者安装心脏起搏器的具体类型，医院的等级以及是否出现并发症。如果患者安装普通的单腔心脏起搏器，医疗费用大约在3万元左右。

如果安装单腔频率应答心脏起搏器，费用大约在4万元左右，如果患者安装普通双腔心脏起搏器，患者大约在4-5万元，如果患者安装双腔频率应答心脏起搏器，费用在5-6万元左右。

(4)美敦力如何检查是否翻新扩展阅读：

注意事项：

术后应采取平卧位，若使用被动电极，为避免心脏电极的脱位，引发二次手术，需于一个月内禁止患者采取右侧卧位，并预防性的使用抗菌素，防止感染。

术后需定期随访，调整起搏器，使之达到更接近于人自身心脏跳动的理想工作模式。于一个月、三个月、六个月时到正规医院的起搏器门诊进行随访，不断优化起搏器的工作方式，使心脏的节律达到较佳的状态。

E. 美敦力胰岛素泵马达错误怎么解决！

这个不是马达问题,是传感器问题检查一下后盖是不是松动了,另外,在复位的时候,用一个手用力顶住后盖,一个手顶住前进的螺旋杆,蓝看是否能够显示0.01 如果是后盖或者后盖那个小铁片松动了,就想办法固定粘牢,可以凑合用2 如果不是这个问题,可能是传感器本身坏了,flexforce 为美敦力定制的.不好买,就基本废了有一个取巧的解决方案,就是在每次充盈的时候,用手顶住马达,给更大的压力,让它停下来然后再装储药器正常输入的时候,不影响精度只要泵出过a33/a31错误,千万不要连体进行充盈,有的时候,正常泵我们图省事,连在身体上充盈,这样会因为身体本身阻力让泵停下来(可能多注入0.5-1单位)

F. 美敦力动力系统应该怎么保养

您好，我是杭州思汉医疗设备有限公司。我们是专业的内窥镜系统售后服务商。
提供动力系统维修如：美敦力Medtronic、Stryker史赛克、施乐辉Smith&Nephew、Dyonics戴安力、Storz史托斯、Wolf狼牌、Linvatec林弗泰克、Aesculap蛇牌、Bienair彼岸、德国Medicon、 强生Anspach、Synthes辛迪思、RUDOLF诺道夫、Ackerman艾克曼等。
关于动力系统如何保养，为您解答如下：
（一）清洗
1、初洗。手术完成后，利用流水冲洗器械表面血污，打开肘关节部位，钳夹部位用毛刷刷洗，再利用高压水枪将关节、管腔等部位血渍进行反复冲洗。
2、酶洗。将初洗后的器械放入多酶液中浸泡5min，取出后用流水洗尽，再将其放入多酶液的超声波器械清洗机内清洗8min，清楚各个不易清洁部位蛋白质、血渍、脂肪等有机物，流水洗尽后再用毛刷反复擦洗。然后置入酸化水浸泡2min，随后用蒸馏水洗尽，管腔部位用高压水枪冲洗，置入医用润滑液浸泡1min，之后用吸水软布擦干，并用高压气枪吹干。
（二）保养
1、术后要关闭仪器，切断电源，避免突然间通电和断电造成仪器损坏。定位保管，外加防尘罩，减少搬动次数，避免损坏。
2、镜面等要用防尘纸轻轻擦拭，避免磨损和碰撞；器械要轻拿轻放，以免掉落或丢失。
3、每月进行一次除锈和润滑保养，完成后使用专用润滑剂喷洒再仪器表面。
4、发现损坏或螺丝松动等要及时处理，保证手术所需。

希望能帮到您，下面是动力主机的常见故障以及解决方法，还有我司维修动力主机的案例
动力主机常见故障及解决方法：
1.电源板坏：维修或更换电源板
2.主板坏、电机短路、驱动电路烧坏：更换主板
3.气感应器坏：维修或更换感应器
4.显示屏坏：更换显示屏
5.显示板坏：维修或更换显示

维修案例：
品牌：Medtronic美敦力
型号：动力主机 EC300
1.外观检查：检查主机外观完整，无明显外力损坏迹象。
2.故障现象：主机接入交流电，开机直接报错，code:34，code:27，code:26。无法使用。
3.拆机诊断：更换板件测试，换上好的驱动板发现故障消失，判断为驱动板有电路故障，导致输出电路从而无输出，并有多处芯片烧毁短路，板子信号错乱。
4.维修方案：①更换手柄驱动板②校准输出电压，加固内部固件。

G. 医院证明表格写的产地是美敦力加架是进口还是国产

医院证明表格写的产地是美敦力加架是国产的。
日前，国际医械巨头美敦力宣布与苏州新光维医疗科技有限公司达成战略合作，双方就内窥镜创新产品研发和商业化推广等领域规划建立全方位合作。

据悉，新光维医疗是一家涉及光学诊疗、多维影像、高性能材料及精密制造等领域的高科技创新型医疗器械研发生产企业，2016年落户苏州工业园区。该公司拥有拥有中国首个获FDA认证的4K超高清内窥镜产品——4K超高清内窥镜摄像系统。公司具备一次性内镜技术、3D内镜技术、4K超高清内镜及荧光智能导航技术。
虽然目前进口品牌占据绝对优势，但内镜产品技术更新迭代速度慢，产品进入“技术静默期”，目前，随着科技的发展，内窥镜技术朝着精准诊断和便捷舒适发展。国产品牌有望在关键技术上实现突破，追赶超越日德品牌。
1、精准诊断
普通消化道内镜只能看到消化道最表面的粘膜层，对于粘膜下的病变无法做出诊断。随着科技的发展，内窥镜技术正在与其他新兴领域融合，从而衍生出更精准更强大的产品。
1）超声内镜
将内镜和超声相结合的消化道检查技术，将微型高频超声探头安置在内镜顶端，当内镜插入体腔后，在内镜直接观察消化道粘膜病变的同时，可以利用超声内镜下的超声实时扫描，获得胃肠道层次结构的组织学特征及周围邻近脏器的超声图像，并辅助息肉切除、粘膜剥离、内镜隧道技术等，进一步提升内镜和超声的诊断和治疗水平。
目前，国产品牌开立医疗已经实现技术突破，2019年开立自主研发的电子环扫超声内窥镜EG-UR5 取得欧盟CE认证注册证书，技术参数达到同类产品国际先进水平。
2）AI辅助诊断
3）内窥镜机器人
借助机器人动作精确、稳定的特性，可使内窥镜手术更具安全性、准确性和便利性，大大减轻医务人员的劳动强度。
2、便捷舒适
普通内镜耐受性相对较差，不适用于年老体弱和病情危重的受检者，检查过程较为痛苦。且由于结构复杂，并不能完全彻底的清洗和消毒，容易造成病人间的交叉感染。这种情况下，更为便捷舒适安全的胶囊内镜和一次性内镜应运而生。
1）胶囊内镜
胶囊内镜是一种做成胶囊形状的内窥镜，用来检查人体肠道的医疗仪器。胶囊内窥镜能进入人体，用于窥探人体肠胃和食道部位的健康状况，用来帮助医生对病人消化道系统疾患进行诊断。检查无需麻醉、舒适安全，具有方便、无创伤、无痛苦、无交叉感染等优点。

H. 美敦力脑起搏器怎么样

前言

世界拳王阿里、文学巨匠巴金、数学奇才陈景润以及改革开放的总设计师邓小平……各自领域本不交叉的几位名人，却因为同一种疾病被联结到了一起，那便是帕金森病（Parkinson's Disease，PD）。

帕金森病是一种常见的神经系统退行性疾病，好发于65岁以上的老年人，典型症状为震颤、肢体僵硬、运动功能减退、步态异常，以及便秘、排尿困难、异常出汗等其他症状。

据世界帕金森协会统计，目前全球共有570余万名帕金森病患者，其中，中国患病人数约270万，几乎占据全球总患病人群的一半。预计到2030年，中国帕金森病患者将增至500万人，我国已然成为世界帕金森病第一“大国”。

（图片来源：美敦力官网）

在发病初期，药物为首选疗法，包括直接补充多巴胺、激活多巴胺受体、阻止多巴胺代谢、增加多巴胺能、抑制乙酰胆碱能等。后期随着疾病进展，药物治疗逐渐失效，可考虑采用外科毁损疗法，即微电极进行靶点精准定位后，使用射频针加热毁损病变细胞，能够暂时缓解PD患者肢体震颤、关节僵硬、行动困难等症状。另一种则是目前被广泛认可的首选外科疗法——脑深部电刺激疗法（Deep Brain Stimulation, DBS）,也称脑起搏器。

一、DBS治疗帕金森病成效显著，未来应用空间不可限量

脑深部电刺激（DBS）疗法通过立体定向技术，将电极植入大脑深部的某些区域，在埋植于锁骨下皮下的植入式脉冲发生器（IPG）的控制下，电极发射电脉冲刺激靶点以调节神经功能，最终达到治疗神经/精神疾病的目标。IPG包含电池和可提供电刺激的电子组件，可由患者和临床医生进行控制，定期调整诸如频率、脉冲宽度和电压等刺激参数，以便最大程度地发挥DBS的神经调控功能。

（图片来源：Mayo Clinic官网）

发展历史

• DBS疗法的起源可追溯到19世纪中后期，关于动物大脑皮层刺激的实验为大脑皮质功能定位研究奠定了基础；20世纪初期，第一个立体定向框架开发完成，让开展大脑深度区域的刺激实验成为可能。

• 1947年X射线气脑造影技术的投入使用极大地提升了外科医生的目标定位能力。同年，Spiegel和Wycis等人尝试用电刺激术和高频电凝术治疗帕金森病，并使用丘脑电刺激术治疗慢性疼痛，后来也有应用于癫痫、痉挛等治疗的尝试。

• 20世纪50年代，帕金森病的主要治疗手段为不可逆的外科毁损术，即通过热量消融的办法破坏驱动帕金森症状的神经组织，包括苍白球切开术和丘脑切开术两种。

• 美国C. Norman Shealy博士和其同事在1967年首次开发出可植入式脊髓刺激器，这一尝试相当于提出了DBS系统的初步构想。20世纪60年代后期，有研究人员发现左旋多巴治疗能够显著缓解大多数的帕金森症状，且具有风险低和费用少等优势。药物治疗的横空出世，使得DBS和立体定向神经外科研究进展放缓。

• 20世纪80年代，许多帕金森病患者逐渐对左旋多巴产生了耐药性，同时诸如运动障碍等药物治疗的副作用开始显现。可植入医疗技术得到明显改善，脊髓刺激器和心脏起搏器的治疗已成为常规。1987年，法国学者Benabid教授带领团队成功开展全球首例DBS系统植入手术，并分别于1991年和1994年报告丘脑电刺激术治疗震颤的研究结果，开启了丘脑电刺激疗法的先河。

• 1997年，美国FDA批准了美敦力将DBS应用于治疗特发性震颤和帕金森病的申请。

目前，全球已有超过180,000余例患者接受了DBS植入术。尽管至今DBS的治疗机制仍未明了，但对植入病例跟踪的研究结果表明，DBS在控制帕金森病的运动症状，减少药物摄入方面成效显著。在帕金森病治疗领域的成功推动了DBS疗法的进一步发展，目前DBS已被广泛应用于治疗原发性震颤和肌张力障碍，美国FDA分别于2003年和2009年批准了DBS用于治疗原发性肌张力障碍、强进性精神障碍的申请。近年来的研究结果表明，DBS将有望应用到多种疾病上，包括慢性疼痛、强迫症（OCD）和抑郁症等。另外，科学家们已经在试验性探索DBS疗法对药物成瘾、厌食、肥胖和阿尔茨海默症等疾病的有效性和安全性。随着对DBS研究的持续向前推进，未来，DBS疗法的应用空间将不可限量。 二、外资巨头率先布局，国内企业初露锋芒

据Grand View Research最新发布的研究报告显示，2016年DBS在全球的市场规模约为7.96亿美元，预测期内DBS市场的年复合增长率为11.5%。到2025年，全球DBS市场容量有望超过21亿美元。未来，得益于生活水平提高和医疗技术进步，老龄化人口比重不断增大，好发于老年人群的神经系统疾病（如帕金森、癫痫、原发性震颤、肌张力障碍等）的发病率也逐渐呈现上升趋势，这进一步推动了DBS市场规模的扩大。 在DBS治疗领域，美敦力、波士顿科学、圣犹达（已被雅培收购）等外资器械巨头由于技术成熟、布局较早，目前在市场中占据着绝对领先的地位。而国内企业如品驰、景昱等，尽管起步略晚，但凭借过硬的技术和创新的疗法，已经在迎头追赶，正在试图抢占前景广阔的DBS治疗市场。 （一）外资企业

1、美敦力Activa系列——可兼容磁共振（MRI）检查的DBS系统

老牌医疗器械公司美敦力可以称得上是应用DBS疗法的鼻祖。早在1987年，Benabid教授及其团队植入的首个DBS系统便是由美敦力公司负责开发，自此开启了DBS疗法商业化的先河。此后，美敦力DBS系统相继被欧盟、加拿大、澳大利亚批准用于治疗特发性震颤、肌张力障碍和和帕金森病。2002年，美国FDA批准美敦力的DBS系统用于控制和缓解中晚期帕金森病的运动症状，此举标志着美敦力的DBS疗法可扩展至对左旋多巴有效但药物无法充分控制某些症状的帕金森病患者。值得一提的是，这一系统同时被批准在特定条件下可兼容核磁共振扫描（MRI），这也是市面上首个允许患者在植入后进行MRI检查的DBS系统。 目前，美敦力Activa系列产品组合包括Activa PC双侧设备， Activa PC双侧设备和Activa SC单侧设备三款，其中Activa RC是全球第一款可充电式的DBS系统，使用寿命长达15年。Activa系列DBS系统使用了感测技术和可调节的刺激算法，在提供脑深部治疗的同时，还可测量和记录大脑关键区域的电信号情况。另外，系统配套的程控系统支持医生在平板电脑上，基于可靠的患者数据信息来进行实时程控设置。

2017年12月，波科Vercise产品获得美国FDA批准用于治疗帕金森病。目前，波士顿科学最新推出的Vercise Directional DBS系统有两款产品：可充电的VerciseGevia和不可充电、号称市面上最为轻薄的Vercise PC。

波士顿科学宣称，其Vercise Directional DBS系统具有最新的转向技术，即植入大脑特定区域的定向导线上附有八个可独立控制的电极，这些电极能够针对不同的神经目标给出精确的刺激水平，从而支持临床医生根据患者身体需求的变化精确地调控DBS装置，包括控制电刺激的程度、范围、位置和方向。同时，借助具有STIMVIEW技术的程控软件，医生能够直观地看到DBS治疗过程中电刺激在大脑各个区域的分布情况，及时调整治疗方案后，最终能够实现高度个性化的帕金森治疗的目标。 3、雅培St. Jude Medical InfinityDBS——定向导线引导电流，无线平台方便程控

2016年，雅培以250亿美元收购了圣犹达医疗公司，将圣犹达的心脏衰竭治疗设备、心导管、除颤仪和脑深部刺激装置（DBS）等业务一并纳入麾下。圣犹达医疗旗下Infinity DBS系统及其定向导线于2016年获得美国FDA批准，用于控制或缓解帕金森病和特发性震颤，这也是FDA批准的首条定向导线。

Infinity DBS系统实现了创新性的分段定向引线技术和业界领先的DBS iOS软件无线平台相结合的目标。其中，定向导线上的分段电极能够将电流引向大脑所需的结构性区域，同时可以让医生把某些区域中容易引起副作用的电流移除，从而最大化地提升患者的治疗效果，并限制副作用的产生。

图片来源：雅培官网

而该系统所具有的iOS 软件无线平台可通过蓝牙与DBS植入物连通，让临床医生能够利用iPad上的软件对患者大脑中的DBS植入物进行个性化的调控，同时患者也可以通过iPhone上的数字患者控制器对其症状表现和治疗效果进行实时监测和及时反馈。 （二）国内企业

1、北京品驰医疗系列脑起搏器——“产学研医”合作，打破国外技术垄断

北京品驰医疗设备有限公司（简称“品驰医疗”）创立于2008年，总部位于北京市中关村科技园区昌平园。其业务覆盖脑起搏器、迷走神经刺激器、脊髓刺激器、骶神经刺激器等系列化神经调控产品研发、生产和销售。

品驰医疗通过与清华大学、北京天坛医院、协和医院等众多临床医院合作，建立了“产-学-研-医”协同创新的模式。其系列脑起搏器自2000年起由清华大学李路明教授团队牵头开始研发，2009年开展第一例临床试验，2014年获得全系列脑起搏器（DBS）产品注册证，2016年取得了CE认证。品驰DBS系统的研发和上市打破了外资巨头对DBS治疗领域的垄断，也使得中国成为除美国以外，能够研发、生产和大规模临床应用脑起搏器的国家。2018年， 这一产学研医模式下诞生的“脑起搏器关键技术、系统与临床应用”项目获得了当年的国家科技进步一等奖。

品驰系列脑起搏器是具有自主知识产权的国产DBS系统，具有3.0T核磁兼容、变频刺激、远程程控等技术优势和显著的价格优势。

（1） 3.0T核磁兼容：品驰脑起搏器将可实现在开机状态下进行高场强MRI扫描；

（2） 变频刺激：将传统高频刺激和低频刺激结合，可有效的控制运动症状和冻结步态等部分中线症状，据悉该疗法已经在前期临床研究中得到证实，并已获批美国发明专利。

（3） 远程程控：建成“大中心-分中心”的远程程控系统，便于DBS术后患者就近程控，同时允许患者在附近医院接受帕金森病全程治疗及康复治疗。

（4） 价格优势：品驰DBS植入术的人均费用可比进口产品植入低十余万元。

2、苏州景昱医疗系列脑起搏器——载有国产首枚神经调控芯片的DBS系统

苏州景昱医疗器械有限公司成立于2011年，总部位于苏州工业园区，其创始人曾任职于GE医疗、美敦力、西门子等外资器械企业。2008年起，景昱团队开始着手研发DBS系统，2014年，其脑起搏器被国家药品监管部门纳入创新医疗器械特别审批通道，于2016年获批上市。据公司官网上的最新数据显示，景昱医疗已获批专利152项。其中发明专利80项，实用新型专利53项，外观设计专利2项，PCT国际发明专利6项。

景昱医疗的系列脑起搏器主要有以下几点优势：

一是自主研发出国内首枚神经调控领域的芯片，其双频自主知识产权芯片技术，允许在大脑不同核团位置使用不同的刺激参数，精准实现了左右脑异频程控；

二是无线远程程控技术，支持医生、患者间的异地互动，医生可进行远程程控，完成患者脑起搏器参数的调整；

三是电极自锁技术解决了临床上常见的脑起搏器电极位移这一棘手的问题。

除了帕金森病外，景昱医疗正在探索拓宽DBS疗法的适应症，包括强迫症、抑郁症及药物成瘾等。2017年，该公司的第三代产品——治疗药物成瘾的脑起搏器被国家药监部门纳入创新医疗器械特别审批通道。2018年起，由唐都医院、中国药物依赖研究所领衔的一项包括60例受试者、DBS治疗阿片类药物戒断后防复吸的多中心临床研究，已在唐都医院、中国药物依赖研究所、上海瑞金医院等医院和研究机构开展。 结语

DBS疗法的临床应用已有三十余年，2000年初进入中国以来，国内DBS市场基本被美敦力、波科和圣犹达这几家外资巨头所独占，直到品驰、景昱等医疗技术公司攻坚克难，研发出国产化的脑起搏器，原有的垄断格局才被打破。

在我国近300万帕金森病患者这个巨大的人群基数上，随着DBS疗法应用于抑郁症、强迫症、药物成瘾等疾病的申请逐渐获批，DBS领域的市场空间也将进一步扩大。我们认为，具有明显价格优势的国产DBS系统将会凭借亮眼的成本效益比获得更多的政策扶持和更大的受众群体。

当然，DBS疗法的推广还面临着许多障碍，如患者的知晓度和接受度低、疗法开展门槛高、DBS耗材价格昂贵（动辄二十余万人民币）等等。对于前两个限制性因素，企业可以通过患者教育、术者培养和培训等方式逐渐加以改善；对于患者所面临的巨大的经济负担，则是需要医保、商业保险、企业和个人等多方协作才有希望打破的困局。 脑深部电刺激（DBS）疗法的发展潜力如何，未来的市场格局又将发生怎样的变化？让我们拭目以待！

I. 进口脑起搏器哪个品牌好

我奶奶目前用的就是美敦力。她患帕金森7年了，没有明显的诱因，刚开始就是手抖，拿不稳筷子，一年左右腿也开始抖了，那时我们去医院检查确诊了帕金森，就一直在用药，起初效果挺好的，但是大概四年半，病情开始加重，服药效果缩短，只能维持1个小时左右，这时候我们就决定进行手术治疗。手术前也是跟医生问了很多，了解到美敦力是最早做脑起搏器的品牌，目前用的最多，而且它有一款可充电的，使用寿命长达15年，并且能够兼容核磁，是大大的不错。安装之后一样正常做核磁共振，接触一些稍微强磁场的地方也没问题，就比如坐高铁等，安全性非常高，所以当时我们果断选了美敦力。手术过程非常顺利，术后我奶奶也没有不良反应，创伤不大恢复挺快的，一个月时开机测试，我奶奶手脚都恢复正常动作了，我们都替奶奶开心。现在安装有两三个年头了，各方面都正常，春节才一起坐高铁去了姑姑那边玩，全程奶奶状态都挺好的，真的非常感谢美敦力脑起搏器给了我奶奶一个开心的晚年生活！

J. 脑起搏器能用多久时间

从技术角度来说，只要设备不坏，就一直可以用。此处重点关注一下脑起搏器本身的质量。以脑起搏器鼻祖美敦力公司的产品神经刺激器-Activa RC为例，独立的研发生产线，在保证质量的基础上，其功能已实现以下几个方面的突破：
①在可充电款的电池使用的年限上具备15年使用寿命；
②抗电磁干扰能力使其安全性更加可靠，是全世界唯一支持开机进行核磁共振检测的；
③9mm的超薄DBS刺激器舒适更高，也能大大降低手术风险和术后并发症。
目前来说，经历了国内外三十多年考验的美敦力脑起搏器，可以有效证明，脑起搏器的使用时间至少在15年以上。