pdw電路板

① UG7 級進模設計PDW

你沒有載入上，先在裝配模板上雙擊零件，再點擊項目載入，一定可以的，你那是不是提示板厚不對？？，那個不需要自己輸入的，NX4 就不一樣了

② 體檢的時候血小板pdw異常是怎麼回事呢

你好,pdw是小板體積分布寬度,是反映血液內血小板容積變異的參數,以測得的血小板體積大小的變異系數表示。
pdw減少表明血小板的均一性高。pdw增高表明血小板大小懸殊偏大,血小板的形態大小不是很均勻。常見於一些血液系統疾病。如果pdw異常,還要結合血小板及其他指標是否在正常范圍,如果在正常范圍的話,就可以暫時觀察,門診定期隨診。

③ 五分類血球儀白細胞做不出來是什麼原因

血細胞分析儀的工作原理及其近期發展姜穗(溫州醫學院附屬第二醫院臨床工程科浙江省 溫州市325027) ［摘要］本文簡要介紹了血細胞分析儀的主要工作原理，各主要廠家在血細胞分析儀上採用的白細胞分類技術及業界的技術進展。［關鍵詞］血細胞分析儀，紅細胞，血小板，白細胞，計數The Work Principle Of Hematology AnalyzerAnd Its Near Period The DevelopmentJiang Sui(Clinical Engineering Department of The Second Hospital of Wenzhou Medical College, Wenzhou Zhejiang ,China)Abstract:Tise paper introces the major principle of hematology analyzer,the categorized technology of white blood cell mainly used by manufacturer and the development of analyzing technology.Keyword: hematology analyzer,red blood cell,platelet,white blood cell,counter 自50年代初庫爾特先生發明了粒子計數技術的專利，製造了第一台血細胞分析儀並應用於臨床以來，血細胞分析儀的發展已有50年的歷史。血細胞分析儀實質上是指對一定體積內血細胞數量及異質性進行分析的儀器。最初的血細胞計數儀（Cell Counter）僅能計數紅細胞（RED）和白細胞(WBC)，後來又有了血紅蛋白（HBG）、血小板(PLT)、紅細胞壓積（HCT）、平均紅細胞體積（MCV）等幾個參數。而發展成為血細胞分析儀（Hematology Analyzer）後，又增加了許多分析和計算參數，如紅細胞體積分布寬度（RDW）、平均血小板體積（MPV）、血小板體積分布寬度(PDW)、血小板壓積(PCT)、大血小板比率、白細胞三分群、白細胞五分類、血紅蛋白濃度分布寬度、異常淋巴細胞提示、幼稚細胞提示等各種參數和功能也不斷地添加到一些品牌的儀器上。電阻檢測法的基本原理是：在待測液體中置一微孔，在微孔的兩端各加一定電壓的電極，當液體中的顆粒巾進經過微孔時，電極間的電阻就會產生訓瞬間的變化，以因而產生電脈沖，對這種電脈沖進行計數就可得到顆粒的數量，脈沖幅度的大小表示顆粒的體積的大小，經過對各種細胞所產生脈沖的大小的電子的選者擇，可以區分出不同種類的細胞；在液體中加上一定的負壓就能使經過微孔的液體流動。隨著電子技術、流式細胞技術、激光技術、電子計算機技術和新熒光化學物質等多種高科技技術在臨床檢驗工作的應用，使血細胞分析儀在自動化程度、先進功能和完美設計方面提高到了一個嶄新的階段，血細胞分析儀已經不僅僅局限在進行常規的血細胞分析，還增加了許多擴展功能，例如將網織紅細胞（RET）的計數和分析功能加入其中，一些儀器還另外增加了幼稚細胞分析和有核紅細胞分析功能，甚至對血液細胞中某些寄生蟲進行提示，更有一些儀器把流式細胞分析儀的某些功能和並到血細胞分析儀上，在進行常規血細胞分析時可得到某些淋巴細胞亞群的分析結果。在常規血細胞計數儀上，紅細胞（RBC）、血小板（PLT）共用一個測量通道，血紅蛋白含量（HGB）的測定在任何類型、檔次的儀器中其測試原理都是相同的。白細胞的計數和分類有其專用的通道，現我們就對分析儀上各測試項目所使用的技術方法和原理作些簡要介紹。一、血紅蛋白含量測定血紅蛋白含量的測定是在被稀釋的血液中加入溶血劑後，使紅細胞釋放出血紅蛋白，後者與溶血劑結合形成血紅蛋白衍生物，進入血紅蛋白測試系統，在特定波長（一般在530-550nm）下比色，吸光度的變化與液體中Hb含量成比例，儀器便可顯示Hb濃度。不同系列的血液分析儀配套溶血劑配方不同，形成的血紅蛋白衍生物也不同，但大多數的最大吸收光譜接近540nm。近年來許多高檔的分析儀上採用了激光散射法進行單個血紅細胞血紅蛋白的分析，以盡量減少高WBC、乳糜血、高膽紅素等對HBG比色的影響。二、血紅細胞及血小板的檢測血紅細胞的檢測是血液分析儀的重要組成部分，紅細胞的檢測以往主要還是使用阻抗法對紅細胞的數目和體積計數，以此分選出不同大小的信號並列印出紅細胞體積分布直方圖。但現在也採用光學和電阻抗法結合的處理方法對紅細胞體積進行三維空間分析（3D）以期得到更正確的結果。如拜爾的ADVIA 120以光散射法檢測紅細胞，以低角度前向光散射和高角度散射兩個測量系統同時測量1個紅細胞，根據低角度光轉換能量的大小測量單個紅細胞體積與總數；根據高角度的光散射得出單個血紅蛋白濃度，可准確得出MCV（平均紅細胞體積）、MCH（平均血紅蛋白含量）、MCHC（平均血紅蛋白濃度）測定值，並繪出紅細胞散射圖，單個紅細胞體積及紅細胞內Hb含量的直方圖及求出RWD（紅細胞體積分布寬度）、HDW（紅細胞血紅蛋白分布寬度）等參數。 由於血小板和紅細胞體積的明顯差異，很容易用一個限定閾值將兩者同時測得的光電信號區分。因此，迄今為止全血分析中血小板、紅細胞檢查均採用一個共用的分析系統。但由於血小板和紅細胞測量信號常有交叉，如大血小板的脈沖信號可能被誤認為紅細胞而計數、小紅細胞的脈沖信號可能進入血小板通道，造成實驗誤差。各血細胞分析儀生產廠家採用多種先進技術以減少血小板計數的干擾，以下我們就分別給予介紹：1、掃流技術（sweep flow）：由於血小板和紅細胞在同一個計數池中計數，紅細胞體積較大，在通過正中計數感應區時會形成一個大脈沖，若有迴流會同時又產生一個因渦流再度進入感應區邊緣而形成的小脈沖使電極可能感應到相當於血小板大小的小脈沖，使血小板計數假性增多。掃流技術是在進行紅細胞和血小板計數的同時，在紅細胞計數小孔的後面有一個穩定的液流通過，這樣可以使後的紅細胞被立即沖走，以防止回到感應區被計數為血小板。2、防反流裝置：為防止以被計數的紅細胞又回到感應區，在紅細胞計數池小孔的內側按裝一塊帶孔的小板，板上小孔的直徑比紅細胞計數孔略大，正好位於計數孔的後方、感應區以外。當進行細胞計數時，由於負壓的作用細胞快速通過小孔感應區並穿過擋板小孔，即使擋板外側產生渦流，紅細胞也會被阻擋在感應區之外，不影響血小板計數。3、鞘流技術（sheath flow）：為了避免計數中血細胞從小孔邊緣處流過及湍流、渦流的影響，發明了鞘流技術。具體做法是用一毛細管對准小孔管，細胞混懸液從毛細管噴出，同時與四周流出的鞘液一起流過敏感區，保證細胞混懸液在中間形成單個排列的細胞流，四周被鞘液圍繞。鞘流技術可應用於兩種細胞計數原理：一為電阻抗原理，鞘流通過小孔的敏感區進行細胞計數；另一種為激光計數原理，細胞液流室較長，與激光垂直相交，激光光束對流經的每一個細胞照射後產生光散射，利用此原理進行細胞計數。4、浮動界標：正常標本中紅細胞與血小板體積相差較大，一般將紅細胞與血小板的界限定於35fl，大的為紅細胞，小的為血小板，也有以30fl或20fl為界限的。但在某些病理情況下可能有大血小板超過35fl界限，造成血小板漏計使結果偏低；反之，如果紅細胞體積偏小（如缺鐵性貧血、地中海性貧血），則可能將部分小紅細胞誤計為血小板，使血小板計數偏高。為了結果准確一些，計數儀利用計算機在5-35fl間尋找直方圖最低點，以此定為紅細胞和血小板的界限。由此可使所計數的數值符合實際情況。因為各種細胞間的界限可以隨細胞實際大小而向左或右移動，故稱為浮動界標技術（floating threshold）。此外，還有延時計數（extended count）、擬合曲線（fitting curve）等技術以確保計數結果和體積分布圖的准確性。三、白細胞計數及分類在早期的單分類儀器中，WBC的計數是將病人的血樣經抗凝後按一定比例稀釋，再加入溶血劑（作用是使細胞膜皺縮，周圍的胞漿慢慢從細胞內擴散，但細胞顆粒仍在），使經過這樣預處理的病人血樣成為有懸浮顆粒的液體，並使其在一定時間內流過一個用紅寶石做成的微孔。不同的顆粒可用不同大小的微孔來測試，一般情況下測量白細胞的微孔尺寸長*直徑為100*70微米左右。後來，許多公司在單分類儀器的基礎上利用經過溶血處理後的白細胞體積大小不同，將產生大小不同的電脈沖，通過儀器內電腦的各個通道運算可初步確認相應的細胞參數，將細胞分成淋巴細胞（小細胞亞群）、中性細胞（單核細胞亞群）和粒細胞群（大細胞亞群）三個分類計數。由於採用液流聚焦電阻法克服了微孔易堵、液體返流等問題，採用了定容積方法來克服由於負壓不穩引起的誤差，並將樣本稀釋、添加溶血劑等多道手續在機內一次完成，提高了自動化程度。在電路上，還在通道中對多個顆粒同時進入微孔敏感帶而造成的誤差進行自動校正，數據經CPU處理後在顯示器、列印機上用數據圖表、直方圖等形式讀出，儀器軟體提供人機對話界面，能方便地完成定標、質控、測量、沖洗等日常操作，報告參數有近20項。此類儀器由於結構和電路上都較單分類儀器作了較大改進，性能穩定，在中小醫院得到了廣泛使用。近期血細胞分析儀測試原理的改進，主要體現在白細胞分類方面的改進。對WBC來說，從單分類到三分類、五分類甚至九分類，血細胞的測定和分析方法已經不僅僅局限於某一單一的方法，已發展到利用多種物理化學方法處理白細胞，用先進的電腦技術區分、辨別經上術方法處理後的各細胞間的細胞差別，綜和分析實驗數據，得出較為准確的白細胞分群結果。聯合檢測法代表了血細胞分析儀的最新發展趨勢。如庫爾特公司的STKS和GEN.S採用電阻抗、激光及電磁波技術，拜爾公司的ADVIA系列採用化學反應與激光技術結合原理進行白細胞五分類測定，雅培公司的CD-3500採用電阻抗與光散射結合技術,希森美康公司的XE-2100/SE-9500用硫化氨基酸和特殊溶血劑及電阻抗與射頻技術檢測幼稚細胞等，這些儀器的問世大大提供了自動化儀器進行白細胞分類的准確性，使儀器的發展進入了新階段。下面就各大廠家對白細胞的分類採用的各種不同方法做些介紹。1、 Coulter公司的VCS聯合檢測技術VCS技術即體積測量、高能電磁波傳導性和激光散射技術（見原理圖1）。V代表體積。Coulter公司仍採用電阻抗法進行血細胞計數和體積測量。C代表一束電磁波穿透細胞的傳導性，它取決於細胞的大小及內部結構。通常我們用較正後的傳導性來反映細胞的內部結構，如核的大小、核漿比例及細胞內質粒的大小和密度，所以傳導性可辨別體積完全相同的兩組細胞群。例如直徑均在9-12um的小淋巴細胞和嗜鹼性粒細胞。S代表光散射，可以依據細胞表明光散射的特點對細胞進行分類。用激光光源產生的單色光束直接進入計數池的敏感區，在不同角度（10°～70°）對每個細胞進行掃描分析，測定其散射光強度，從而提供細胞結構、形態的光散射信息。由於粗顆粒細胞的散射強度比細顆粒細胞更強，故光散射對細胞顆粒的構型和顆粒質量具有很好的區別能力。 圖1、VCS法白細胞分類原理 VCS技術可使白細胞處於與機體完全相同的自然條件下得出檢驗結果。首先在樣本內加入只作用於紅細胞的溶血劑（erythrolya）使紅細胞溶解，然後加入抗溶血劑（stabilyse）起中和溶血劑的作用，使白細胞表面、胞質及細胞大小等特點仍保持與體內相同的狀態，由於不同的細胞在細胞體積、表面特徵、內部結構如核漿比例和顆粒構型及質量等方面完全一致的幾率很小，加上儀器配備了先進軟體，可與流式細胞儀一樣調較，設置門限，可在三維圖像上將各細胞較好的分開，達到較准確的分類，同時可提示幼稚白細胞、異型淋巴細胞等。此外，還可將包被了抗CD4和CD8單克隆抗體的聚苯乙烯微球加到血液中，使含有相應表面（抗原）標志的淋巴細胞結合相應的微球而改變該細胞的VCS性質，在分析儀上直接計數CD4和CD8淋巴細胞，並計算比率。以此原理生產的儀器以GEN﹒S細胞分析儀為代表。2、 Bayer公司的光散射與細胞化學聯合技術以ADVIA120為代表的此類儀器聯合應用激光散射與過氧化物酶染色技術進行白細胞分類計數。用激光散射技術計數血細胞，因細胞表面結構不同，在不同角度上所測散射光會有所差別。此儀器有四個測量通道：血紅蛋白測量通道、紅細胞/血小板測量通道、嗜鹼性粒細胞測量通道、過氧化物酶測量（白細胞分類）通道。其利用五種白細胞過氧化物酶活性的差異對白細胞進行染色，測定其酶反應強度，對白細胞進行分析。在測試過程中，每個細胞產生兩個信號：組化染色結果與光散射結果。它以X軸代表吸光率（組化染色酶反應強度），Y軸代表光散射（細胞大小），一起定位於細胞圖上（cytogram）見圖二。計算機系統對存儲資料進行分析處理，並結合嗜鹼性或分葉細胞通道結果計算出白細胞總數及分類。血液中五種白細胞的過氧化物酶活性排列順序為：嗜酸性粒細胞＞中性粒細胞＞單核細胞。淋巴細胞和嗜鹼性粒細胞均無過氧化物酶。將待測血液加入清洗劑和甲醛的等滲液體內經孵育，再加入過氧化氫（H2O2）和四氯－萘酚，細胞內過氧化酶分解產生〔O〕－，使四氯－萘酚顯色並沉澱，並定位於酶反應部位。由於酶反應強度不同，激光束照射細胞在低角度（0°－5°）和高角度（5°－14°）測定散射強度也不同。低角度反映細胞大小：由於嗜鹼性粒細胞在此溶血劑中保持不溶（細胞大），故散射強；高角度反映核葉數目及大小，核葉多、核圖2、過氧化物酶通道白細胞分類原理圖 大則散射強。最後由計算機綜合處理分析，給出較准確的白細胞總數及分類計數，其中還包括了大型不染色細胞群、即非典型淋巴細胞或過氧化物酶陰性的幼稚細胞，故稱六分類。該儀器採用激光散射法檢測紅細胞和血小板，均需加入試劑；同時還可在紅細胞稀釋液中加入可染RNA的熒光染料，經激光照射激發後，對其中的網織紅細胞進行計數、分類，得到八個網織紅細胞參數。由於其採用化學染色方法來分析細胞類別，故其共使用了11種試劑來進行測試，運行成本較高。3、 雅培（Abbott）公司採用的多角度偏振光散射（MAPSS）技術以CD-3500和CD-3000型血細胞分析儀為代表的此類儀器採用了多角度偏振光散射技術進行白細胞分類計數。其原理是利用鞘流液與血標本按適當的比例混合後，使其白細胞內部結構基本保持不變（只有鹼性粒細胞顆粒因有吸濕特性而其結構有較微改變），紅細胞在該鞘流液中細胞膜完整且和鞘流液的吸光指數相等，故不會干擾白細胞的檢測。用偏振激光束射照單個排列細胞（集中於一直徑30um的小股液流中），並進一步分辨細胞。該技術採用了其他儀器很少用的10°窄角和偏振加消偏振檢測法，分辨能力有所提高。它第一步先測試中性/單核細胞，用0°－90°的散射數據，再測90°D的衍射差，將嗜酸性和中性細胞分開，而嗜鹼性粒細胞、淋巴細胞及單核細胞，則按其大小和內部結構的復雜性不同，所產生的散射光也各異，用可調較的門限加以區分。其採用特定程序自動儲存分析數據，並經電腦軟體處理，在屏幕上顯示6個散點圖和兩個直方圖。4、Sysmex公司的射頻（RF）加直流阻抗式（DC）的白細胞分類技術典型機型如SysmexSE-9000/SE-9500/XE-2100等。這類儀器共有四個不同的檢測系統，將標本用特殊細胞染色技術處理後再應用RF和DC技術對白細胞進行分類和計數。其共採用如下四個檢測系統：1) 淋巴、單核、粒細胞（中性粒細胞、嗜酸性粒細胞、嗜鹼性粒細胞）檢測系統：該系統採用電阻抗與射頻聯合檢測方式，使用作用較溫和的溶血劑，對核及細胞型態影響不大。在內外電極上存在直流和高頻兩個發射器。由於直流電不能達到細胞質及核質，而射頻電能透入胞內測量核大小和顆粒多少，因此這兩種不同的脈沖信號的個數及高低綜合反映了細胞數量、大小（DC）和核及顆粒密度（RF）。由於淋巴細胞、單核細胞及粒細胞的大小、細胞質含量、核形態與密度均有較大差異，故可通過掃描得出其比例。2) 嗜酸性粒細胞檢測系統：該系統是利用電阻抗方式計數。血液經分血器分血後部分與嗜酸性粒細胞計數溶血劑混合，特異的溶血劑使嗜酸性粒細胞以外的所有細胞均溶解或萎縮，這種含完整嗜酸性粒細胞的液體經阻抗電路計數。3) 嗜鹼性粒細胞系統：該系統檢測原理與嗜酸性粒細胞相同，不同的是其溶血劑只能保留血液中的嗜鹼性粒細胞。4) 幼稚細胞檢測系統：該系統也是利用電阻抗方式計數。其原理是由於幼稚細胞上的脂質較成熟細胞少，在細胞懸液中加入硫化氨基酸後，由於脂質佔位不同，結合在幼稚細胞上的硫化氨基酸較成熟細胞多，且對溶血劑有抵抗作用，故能保持幼稚細胞的形態完整而溶解成熟細胞，即可通過阻抗法檢測。四、網織紅細胞計數 網織紅細胞（簡稱網紅）計數是反映骨髓造血功能的重要指標。迄今國內仍多採用顯微鏡目測法，由於受主觀影響，其計數精度較差。20世紀90年代初，日本SYSMEX公司首先推出R-1000網紅細胞分析儀，開始用分析儀代替目測法，無論從實驗方法還是臨床應用，均取得了良好的效果。 網紅細胞是晚幼紅細胞脫核後到完全成熟紅細胞之間的過渡細胞，由於其胞漿中殘存嗜鹼性物質，在活體可被藍染成藍色細顆粒或網狀物而得名。，在紅細胞的發育過程中，RNA含量有明顯規律性的變化，即由原始階段較為豐富逐漸減低，至細胞完全成熟後消失或接近消失。在流式細胞儀的測量中，一般用某些染料與網紅中RNA結合發出特定顏色的熒光，進行RNA的測定，RNA可精確表示網紅細胞占成熟紅細胞的百分率（RET%）。 1993年以來，可進行網紅計數的血細胞分析儀相繼問世，使血細胞分析儀的應用進入了新的階段。Coulter、Abbott、Bayer、Sysmex等眾多廠家的高端機型皆有網紅細胞計數和分析的功能。檢測原理大致以Coulter Maxam和Technicon H*3型為代表。Coulter Maxam採用了兩種試劑，一為新亞甲藍著染紅細胞內的RNA，另一為「透明」劑使紅細胞內血紅蛋白溢出，成為「影細胞」減少測試干擾。處理後的血液在儀器上通過VCS原理進行網紅細胞的檢測，可得出RET#、RET%、網紅平均體積（MCVr）和網紅成熟指數（MI）。實驗證明其結果與FCM法高度相關（r＝0.961）。Technicon H*3測試網紅則先將3ul血液加入已標准化的染液中孵育15分鍾，將儀器轉換到網紅計數程序進行檢測，即可得到網紅細胞的實驗參數。包括RET#、RET%、MCVr、RDWr（網紅體積分布寬度）、CHr（網紅內血紅蛋白量）、HDWr（網紅內血紅蛋白分布寬度）及網紅細胞分類。根據熒光強度，可將網紅細胞分成低（LFR）、中(MFR)、高(HFR)三部分。幼稚的網紅顯示最強的熒光，反之成熟紅細胞極少或沒有熒光。 綜上所述，由於近年來綜合性高科技的飛速發展，血細胞分析儀上也不斷採用最新的電子、光學、化學和計算機技術，從而不斷滿足臨床工作對血細胞分析的要求，各廠家朝著高速度、多參數、多功能合成及操作更靈活和方便上發展，近期各廠家更是推出了血液分析儀的全自動流水線化，將血液常規分析、網織紅細胞分析、血片的制備（選擇、塗片、編號、染色、乾燥）等系列步驟通過儀器自動完成。血液先經血細胞分析儀檢測，根據紅細胞情況決定是否作網紅計數，根據HCT改變塗片機的角度和速度，以保證合格的血塗片。根據實驗數據和直方圖的變化，計算機選擇是否需要進一步的顯微鏡檢查，特別是自動加樣系統和真空采血管的應用，不但可能避免實驗的隨機誤差，加快標本的處理速度，而且避免了某些實驗環節造成的血行感染，對工作人員的勞動保護起了關鍵作用，同時使許多操作更加的標准化，成為儀器使用和發展的潮流。 參考文獻：1、許文融，谷俊俠主編，《臨床血液學檢驗》，南京：東南大學出版社出版2、叢玉隆等主編，《血細胞分析技術與臨床》，天津：天津科學技術出版社3、王淑娟等主編，《現代血細胞學圖譜》，人民衛生出版社4、 拜爾公司《拜爾診斷》5、 BECKMAN COULTER公司及Sysmex公司等產品通訊

④ 用穩壓二極體設計一簡單穩壓管穩壓電路

R1—限流電阻，R2—負載（2K—開路）。

U1—輸入電壓（DC8—12V），U2—輸出電壓（DC6V）。

DW—穩壓二極體（VZ=6V）。

負載電流最大值為I2max=6V／2K=3mA，變化范圍為3mA—0。

R2=2K，U1=8V時

R1上的最小電流I1max≥6mA。R1應≤（8－6）V／6mA=333Ω，取R1=300Ω。

當U1=12V，R2開路，此時I1=（12－6）V／300Ω=20mA。

則DW的穩定電流Iz應＞20mA。此時DW的最大功耗PDW=6V×20mA=0.12W。

R1上的最大功耗PR1=6V×20mA=0.12W。

R1可選金屬膜電阻RJ-0.25-300Ω，DW可選2CW54。

⑤ 內側半月板後角見條狀pdw1高信號是什麼意思嚴重

半月板，很嬌貴。比較容易受傷。37歲如果使用不當，也會蛻變。部分蛻變不會疼，但面積大了，上下關節面接觸磨擦。就會疼。有的痛點不同。應該是內測膝眼疼的厲害。下樓時，蹲下時會引起疼痛。

⑥ 右膝蓋（MR平掃）磁共振半月板損失

1.把腿墊高，多勾綳腳促進血液循環
2.練習直抬腿，抬起15cm，保持15秒放下，連續做20個，每天3次。練習股四頭肌，對膝蓋承重，保護半月板很好
3.運動型護膝，兩邊是硬一點，中間有個洞
4.積液別抽，貼黑膏葯靜養
5.要手術，就看做的好不好了，做得好沒什麼問題，不好有可能加重膝蓋彈響和疼痛

⑦ UG6.0級進模初始化顯示「打開項目模板配置的文件時失敗了」點擊「毛坯生成器」顯示「PDW_PART部件未載入」

UG的某組件壞了，重新安裝UG一般就能解決。

⑧ 怎樣使用AD軟體將電路原理圖導入PCB

1、第一步：我們先從計算機桌面的文件夾里找到繪制我們的原理圖然後單擊打開進入頁面。回

⑨ 核磁共振PDW-SPAIR見線條狀高信號什麼意思，撕裂什麼程度，嚴重嗎，有什麼方法可以治好

一般這樣的描述是關於半月板的，如果是貫通性高信號，提示重度撕裂，需要關節鏡手術。否則，不用手術，保守治療。